Jednoděložný
Lilianae , Liliopsida , Monocotyledonae
Lilianae
Mladý výhonek
Iris pseudacorus
Super objednávka
Lilianae Takht. , 1967
Synonyma
Tyto jednoděložné rostliny jsou zapsány jednoduše, na rostlinu , jejíž sazenice po klíčení jednoho semene , předloží v prvním jen jeden list , tzv děloh nebo někdy nesprávně, prefilm nebo éophylle.
Podrobněji se Jednoděložné , Monocotyledonae , třída Liliopsida podle klasifikace Cronquist nebo super-pořadí z Lilianae podle klasifikace APG III a APG IV , jsou monophyletic skupina , která zahrnuje, mezi krytosemenných rostlin nebo kvetoucích rostlin, rostliny jehož semenáč má obvykle v embryu jediný děložní list , který se na rozdíl od dvouděložných, které mají dva, vyvine do předfilmu (nebo éophylle ) .
Z jednoděložných rostlin si všimneme zejména:
Morfologické charakteristiky
Na obou svých hlavních synapomorphies (jediné děloh a plastidů z typu P II c sítových trubek ), se vloží následující charakteristiky monocotyloid facie:
- kořeny: kořenový systém často fascikuluje, to znamená, že je tvořen náhodnými kořeny se stejnou důležitostí a obecně nerozvětvenými. Endoderma jednoděložných kořenů je „ podkova“ , to znamená, že buňky této vrstvy jsou lignifikovány na antiklinálních stěnách a na vnitřní periklinické stěně a v příčném řezu mají tvar písmene U. Apoplastická cesta je tak blokována. Některé buňky stále nejsou lignifikované a umožňují cirkulaci vody a rozpuštěných látek do centrálního válce, nazývají se průchozí buňky.
- stonky: žádná tvorba sekundárního dřeva a absence skutečného kmene; i když některé jednoděložné ( palmy , banány , Pandanus , Cordylines , Yuccas , dracénám , Bambous , Ravenala , phynakospermum , Dasylirion , ...) mají tvar arborescent, kdo nesplňuje v této třídě skutečných stromů v užším slova smyslu (vše jsou listnaté stromy a jehličnany , které jsou všechny dvouděložné a gymnospermy ), stonku palem se říká třapatka . Libero-dřevité svazky jsou implantovány do několika soustředných kruhů, na rozdíl od dvouděložných rostlin, u nichž je uspořádání těchto svazků pouze na jednom kruhu. Svazky vláken vyrobené z podlouhlých buněk sklerenchymu poskytují velkou pevnost v tahu.
- listy: obvykle jednoduché a podlouhlé, někdy zpeřené, zřídka složené ( Arisaema ), nejčastěji vykazující ( pařížka , sarsaparilla , tamier , plíživý goodyere ) výjimku: paralelní žíly , jejichž poměrně málo postranních spojení je málo rozvětvených; tyto listy byly, podle botaniků, phyllodes ( řapíky zploštělé v končetině podle teorie řapíku phyllode de Candolle v roce 1827, podporované Agnes Arber v roce 1918, ale nyní vyvráceny ).
- květiny: v zásadě trimerické : 3 sepaly , 3 okvětní lístky , 2 × 3 tyčinky , 3 třešně ; symetrii, u které najdeme stopu i ve vyvinutých květinách, jako jsou ty orchidaceae .
- pyl: zrnka pylu obvykle mající jediný otvor , oblast slabosti umožňující průchod pylové trubice, charakter plesiomorfní sdílený s dvouděložnými předky.
Monocots jsou v podstatě bylinné, méně než 10% druhů má více či méně dřevní stonek s jakýmsi vaskularizovaným kambiem typickým pro nedikotické dřeviny. Rostliny jednoděložných dřevin, na rozdíl od dřevin dvouděložných, mají obvykle nerozvětvenou stonku s koncovou korunou velkých listů. Vědci pevně předpokládají, že morfologické vlastnosti souvisejí s širokým využitím vodního prostředí různými liniemi jednoděložných rostlin. Cévní elementy často chybí nebo se někdy omezují na konkrétní orgány. Kmenové vaskulární svazky jsou obvykle rozptýleny nebo podepřeny ve dvou nebo více cyklech. Zralý kořenový systém je náhodný. Je přítomen jediný děložní list nebo nediferencovaný embryonální list. Jednoděložné rostliny mají obvykle listy s paralelními žilkami. Květinové části jsou v zásadě ternárního typu (trimerické květy), zřídka kvartérního (tetramerické květy) a téměř nikdy quinaire (pentamerické květiny). Pyl je v podstatě monoaperturovaný, na jedno zrno pouze jedna clona.
Klasifikace
Monokotyledony se objevily před 130 miliony let a mají společného předka s eudicotyledony . Z evolučního hlediska nedávná práce (2009) v molekulární biologii aplikovaná na kladistiku umožňuje umístit jednoděložné rostliny mezi bazální krytosemenné rostliny (například Nymphaeales ) a eudicotyledony . Když botanici rozlišují mezi jednoděložnými rostlinami a dvouděložnými rostlinami, charakterizují organizační typy více než přirozené systematické jednotky, protože vědí, že vertikální klasifikace (podle linie) jsou zcela odlišného zájmu než horizontální klasifikace ( konvergence ).
Klasická klasifikace cronquistů
V klasickém klasifikaci Cronquist (1981) , jsou jednoděložné rostliny jsou třída Liliopsida v divize Magnoliophyta [= krytosemenné]. Jsou rozděleny do 5 podtříd:
Klasická klasifikace Thorne
V klasické klasifikaci Thorne (1992) jsou jednoděložní podtřída Liliidae ve třídě Magnoliopsida [= krytosemenné rostliny]. Jsou rozděleny do 8 superobjednávek.
Klasifikace APG
Ve fylogenetické klasifikaci APG III (2009) tvoří jednoděložní (anglicky „monocots“) clade umístěný v krytosemenných kryptoměnách (anglicky „angiosperms“). Jsou rozděleny do 11 objednávek (a rodiny ). Jejich složení a jejich umístění na fylogenetickém stromu živých věcí je podrobně popsáno v následujícím kladogramu:
- skupina Mésangiospermes ( mesangiospermae v angličtině " mesangiosperms ")
-
-
-
-
- Monocotyledon clade (v angličtině " monocotyledons " nebo " monocots ")
-
-
Poznámky:
Zjednodušení evoluce
Od konce XIX th století, botaniků jako George Henslow (en) se domnívají, že jednoděložné, hlavně kvůli jejich jednoduššímu anatomii, jsou degradace dvouděložných rostlin, tento vývoj je důsledkem vodního biotopu svých předků. Botanická komunita od té doby vyvrátila tento dvouděložný původ, ale zjednodušující vývoj díky vodnímu prostředí předků jednoklíčnolistů je konsensuální: tito předci, možná hygrofilní nebo obojživelní geofyty, by se objevili ve vlhkých lesích s uzavřeným baldachýnem . Tuhé struktury kvůli Archimedovu tahu již nejsou nutné a v jezerech a řekách mohou růst pouze malé organismy, jako jsou trávy; absorpce vody všemi ponořenými částmi omezuje kořeny na ukotvení; listy se stužkovaly; zmizení sekundárních struktur ( kambium , phellogen ) vede k absenci větvení (s výjimkou lehkých květenství , tato absence vysvětluje ztrátu druhého dělohy ), absenci stromovitého zvyku, taprootu (vývoj náhodných kořenů ), složený list , korek (odtud vývoj geofytů, které se dostanou do špatného období).
Seznam objednávek
Podle ITIS (11. října 2017) :
Podle Tropicos (11. října 2017) (Výstražný seznam obsahující možná synonyma):
Podle Světového registru mořských druhů (11. října 2017) :
-
Acorus calamus , objednat Acorales
-
Lysichiton camtschatcensis , objednat Alismatales
-
Phoenix canariensis , objednat Arecales
-
Crocus vernus , objednat Asparagales
-
Pontederia cordata , řád Commelinales
-
Dioscorea villosa , objednejte si Dioscoreales
-
Tulipa systola , řád Liliales
-
Pandanus odorifer , objednat Pandanales
-
Japonolirion osense , řád Petrosaviales
-
Triticum aestivum , řád Poalesů
-
Ravenala madagascariensis , objednat Zingiberales
Taxonomické odkazy
Lilianae
Liliopsida
Podívejte se také
Bibliografie
- (en) Rolf MT Dahlgren , H. Trevor Clifford, Peter F. Yeo, Rodiny jednoděložných rostlin. Struktura, evoluce a taxonomie , Springer,2012, 520 s. ( číst online )
- (en) Klaus Kubitzki , Kvetoucí rostliny. Monokotyledony , Springer Science & Business Media,2013, 478 s. ( číst online )
Související články
externí odkazy
Poznámky a odkazy
-
Tropicos.org. Missouri Botanical Garden., Přístup 11. října 2017
-
BioLib , zpřístupněno 11. října 2017.
-
(in) MW Chase a JL Reveal , „ Fylogenetická klasifikace suchozemských rostlin na doprovod APG III “ , Bot. J. Linn. Soc. , sv. 161,října 2009, str. 122-127 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x , číst online )
-
(in) Kusoff R. & CS Gasser, „Nedávný pokrok v rekonstrukci fylogeneze krytosemenných rostlin,“ Trend in Pl. Sci. , 5, 2000, s. 330-336.
-
(en) Rolf MT Dahlgren , Trevor H. Clifford, Peter F. Yeo, Rodiny jednoděložných rostlin. Struktura, evoluce a taxonomie , Springer,1985, str. 63.
-
Gérard-Guy Aymonin , Jean-Louis Guignard & Anita Baillet, „ Proč jednoděložné rostliny? Úvod ke klíči “, Acta Botanica Gallica: Botany Letters , sv. 151, n O 22004, str. 141-145 ( DOI 10.1080 / 12538078.2004.10516029 ).
-
Roger Prat, Experimentování v biologii a fyziologii rostlin , vydání Quae,2007, str. 61-62.
-
Bryan G. Bowes, James D. Mauseth, Struktura rostlin , vydání Quae,2012( číst online ) , s. 11.
-
(in) Donald Robert Kaplan, „ Monokotyledoni: jejich evoluce a srovnávací biologie. VII. Problém morfologie listů a evoluce u jednoděložných rostlin “ , Quarterly Review of Biology , sv. 48, n o 3,Září 1973, str. 437-457.
-
(en) webová stránka fylogeneze krytosemenných rostlin verze 13
-
(in) Angiosperm Phylogeny Group , „ Aktualizace klasifikace skupiny Angiosperm Phylogeny Group pro řády a rodiny kvetoucích rostlin: APG III “ , Botanical Journal of the Linnean Society , sv. 161, n O 28. října 2009, str. 105–121 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x )
-
Robert Gorenflot, biologie rostlin. Vyšší rostliny , Masson,1992, str. 202
-
Viz fylogenetický strom krytosemenných rostlin z oficiální publikace APG III (2009)
-
(in) Hervé Sauquet a kol., „ Starodávná květina krytosemenných rostlin a její raná diverzifikace “ , Nature Communications , sv. 8, n o 16047,2017( DOI 10.1038 / ncomms16047 ).
-
(in) George Henslow, The Origin of Plant Structures by Self-adaptation to the Environment , K. Paul, Trench, Trübner & Company,1895, str. 178.
-
(in) Armen Takhtajan , Kvetoucí rostliny , Springer Science & Business Media,2009( číst online ) , s. 590.
-
Gérard-Guy Aymonin , op. cit. , str. 141-144
-
ITIS , přístup 11. října 2017.
-
Světový registr mořských druhů, přístup 11. října 2017