B 0 AT1

Protein B 0 AT1
Hlavní rysy
Schválené jméno Rodina Solute Carrier 6 Členů 19
Symbol SLC6A19
Synonyma Transportér neutrálních aminokyselin závislý na sodíku B (0) AT1 , systém B (0) Transportér neutrálních aminokyselin AT1 , B 0 AT1
Homo sapiens
Místo 5 s 15,33
Molekulární váha 71 110  Da
Počet reziduí 634  aminokyselin
Pojď dovnitř 340024
HUGO 27960
OMIM 608893
UniProt Q695T7
RefSeq ( mRNA ) NM_001003841.2
RefSeq ( protein ) NP_001003841.1
Spolu ENSG00000174358

GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega

Odkazy přístupné z GeneCards a HUGO .

Protein B 0 AT1 , přičemž dopravní neutrální aminokyseliny závislý na sodíku v angličtině, je protein z rodiny z SLC transportérů  (en) ( rozpuštěné nosičů ). V lidí , je zakódován pomocí SLC6A19 genem , který se nachází na chromozomu 5 . Poskytuje na sodíku závislou epiteliální resorpci neutrálních aminokyselin přes apikální membránu ledvin a střev . Mutace v SLC6A19 genu může vést k Hartnup choroby .

Proteinu B 0 AT1 spolupůsobí, stabilizovat na plazmatické membráně , se enzym konvertující angiotensin 2 , nebo proteinu ACE2, který se podílí na infekci z lidských buněk, které koronaviry jako je například SARS-CoV-2 , odpovídá za COVID-19  ; protein B 0 AT1 tvoří heterodimer, dimer s ACE2, na doménu homologie k collectins ACE2 propagaci dimerizaci. ACE2 také hraje roli chaperonového proteinu pro B 0 AT.

Poznámky a odkazy

  1. hodnoty pro hmotnost a počet zbytků zde uvedeno, jsou ty, které v prekurzorového proteinu vyplývající z překladu z genu , před posttranslačních modifikací , a mohou se výrazně liší od odpovídajících hodnot pro funkční protein .
  2. (en) Robert Kleta, Elisa Romeo, Zorica Ristic, Toshihiro Ohura, Caroline Stuart, Mauricio Arcos-Burgos, Mital H Dave, Carsten A Wagner, Simone RM Camargo, Sumiko Inoue, Norio Matsuura, Amanda Helip-Wooley, Detlef Böckenhauer Richard Warth, Isa Bernardini Gepke Visser Thomas Eggermann, Philip Lee, Arthit Chairoungdua, Promsuk Jutabha, Ellappan Babu, Sirinun Nilwarangkoon, Naohiko Anzai, Yoshikatsu Kanai, Francois Verrey, William Gahl a Akio Koizumi , "  Mutace v SLC6A19 , kódování B 0 AT1, způsobit Hartnupovu poruchu  “ , Nature Genetics , sv.  36, n o  9, Září 2004, str.  999-1002 ( PMID  15286787 , DOI  10.1038 / ng1405 , číst online )
  3. (in) Angelika Bröer Karin Klingel, Sonja Kowalczuk, John EJ Rasko, Juleen Cavanaugh a Stefan Bröer , „  Molecular Cloning of Mouse Amino Acid Transport System B 0 , a Neutral Amino Acid Transporter related to Hartnup's Disorder  “ , Journal of Biologická chemie , sv.  279, n o  23, 4. června 2004, str.  24467-24476 ( PMID  15044460 , DOI  10.1074 / jbc.M400904200 , číst online )
  4. (in) Stefan Bröer , „  Transport aminokyselin napříč intestinálními a renálními epiteli savců  “ , Physiological Reviews , sv.  88, n o  1, Leden 2008, str.  249-286 ( PMID  18195088 , DOI  10.1152 / physrev.00018.2006 , číst online )
  5. (in) Renhong Yan Yuanyuan Zhang, Yaning Li, Lu Xia Yingying Guo a Zhou Qiang , „  Strukturální základ pro uznání SARS-CoV-2 celovečerním lidským ACE2  “ , Science , sv.  367, n O  6485, 27. března 2020, str.  1444-1448 ( PMID  32132184 , PMCID  7164635 , DOI  10.1126 / science.abb2762 , číst online )
  6. (en) Mahmoud Gheblawi, Kaiming Wang, Anissa Viveiros, Quynh Nguyen, Jiu-Chang Zhong, Anthony J. Turner, K. Mohan Raizada, Maria B. Grant a Gavin Y. Oudit , „  Angiotensin-Converting Enzyme 2: SARS- Receptor CoV-2 a regulátor systému renin-angiotensin  “ , Circulation Research , sv.  126, n o  10, 8. května 2020, str.  1456-1474 ( PMID  32264791 , PMCID  7188049 , DOI  10.1161 / CIRCRESAHA.120.317015 , číst online )