V botaniky je větvení je, s růstem délky (prodloužení) a tloušťky ( primární a sekundární růst (v) z vegetativních os ), což je proces, který umožňuje zařízení , organismy přizpůsobené jejich pevné životní styl , aby s ‚‘ pro zvětšení a optimalizovat oblasti výměny s vnějším prostředím , charakteristické pro jejich strategii využívání zdrojů . Rozdělení os na několik vzdušných a podzemních mladistvých orgánů ( cauline větve , reprodukci a kořeny ), podílet se na architekturu a zvyku rostlin .
Vývoj větvení je rozhodujícím bodem v diverzifikaci rostlinné architektury . Vývoj dichotomického rozvětvení (terminální rozvětvení, ve kterém se každá vegetativní osa rozděluje na dvě vidlice) směrem k bočnímu rozvětvení doprovází kolonizaci suchozemských ekosystémů rostlinami a dává jim schopnost zabírat prostor ve třech dimenzích , a to jak ve vodním prostředí, ve vzduchu. Tento zásadní inovace přispívá k optimalizaci fotosyntetické kapacity (přechod z dichotomického odbočení do boční větvení a tvorbu listu podle zploštění rozvětvených os) a reprodukční úspěch na suchozemské rostliny .
Koncové nebo apikální větvení nastává na konci os , na úrovni apikálního meristému . Toto velmi rozšířené jevy u mnoha thalofytů , pteridofytů a thalózních hepatik , toto dichotomické větvení produkuje synové větve stejné velikosti (izotonická dichotomie) nebo nerovné (anizotonická dichotomie). Během evoluce je nahrazeno postranním rozvětvením, které je pozorováno u určitých Pteridophytes ( Arthrophytes ), Bryophytes ( jaterních listů a mechů ) a všech spermafafů (s výjimkou některých taxonů, jejichž primární růst délky je stále dichotomický). K tomuto rozvětvení dochází nejen na distálním konci stonku jako v předchozím případě, ale také laterálně a na různých úrovních vývojem laterálních nebo axilárních meristémů.
Větvení kořenů zvyšuje povrchovou plochu absorpce kořenů v půdě. Podobně rozvětvené kauliny zajišťují rozšíření povrchů pro výměnu chlorofylu ( stonky a zejména listy ) rostliny, což pomáhá optimalizovat zachycení světla a účinnost fotosyntetické aktivity. Toto světelné zachycení ve skutečnosti závisí na počtu větví, jejich sklonu, jejich velikosti, která následuje po akropetálním gradientu , a půdorysu („zploštění“ trojrozměrné architektury větví na počátku tvorby listů, jejichž distribuce je kompromis mezi maximalizací jejich povrchu a optimalizací jejich pokrytí, jevem při vzniku samostínání), které určují rozložení listů a způsob, jakým je povrch listů rozložen v prostoru a v čase. Podle principu alokace zdrojů vztahy mezi těmito různými vlastnostmi listů (počet, sklon, délka, půdorys) odrážejí existenci evolučních kompromisů spojených se strukturálními a funkčními omezeními rostlin ve vztahu k jejich ekologii .
V rámci rozvětveného dřevinového systému „ vegetativní osy jsou rozlišeny podle jejich morfologie a funkcí. Některé z nich mají funkci Space Exploration (vertikální průzkum pro kufr , boční průzkum pro pobočky ), jiné funkci využívání prostřednictvím fotosyntézy (dále jen větvičky ), nebo konečně z reprodukční funkce (krátké větvičky kvetoucí v ovocných stromů například)“ .
Fungování meristemy, z vnitřní regulace ( apikální dominance u fytohormonů , jako je auxin , cytokininy ) a faktory životního prostředí (teplota, sezónní střídání), určuje několik charakteristik větvení a jejich rozdělení podél nosné osy:
Architektura rostlin je založena zejména na charakteristikách těchto důsledků, na počtu os ( jednoprstý nebo vícekruhový strom ) a jejich tropismech ( ortotropní nebo plagiotropní osy ), na orientaci listů a dalších faktorech, které určují strategie rozvoje. „zabírání prostoru rostlinami a „ představuje funkční kompromis, který zažil velké množství způsobů, které částečně vysvětlují rozmanitost rostlinného světa “ .
Monopodiální větvení
Sympodiální větvení
Mezi architektonické modely stromů jsou založeny na několika vlastnostech větví (režim, rytmus, poloha) a na orientaci větve ( ortotropních nebo plagiotropic ).
Ortotropní a monopodiální kmen, laterální plagiotropní a monopodiální větve. Příklady: araukárie , jedle .
Ortotropní a monopodiální kmen, laterální plagiotropní a sympodiální větve. Příklady: Terminalia a Bucida (en) ( Combretaceae ).
Ortotropní a sympodiální kmen, ortotropní a sympodiální laterální větve. Příklady: Rhus ( Anacardiaceae ), Pieris ( Ericaceae ).