Tuftsin

Tuftsin
Tuftsin.svg
Struktura tuftsinu
Identifikace
Název IUPAC ( 2R ) -2 - {[( 2S ) -1 - [( 2S ) -6-amino-2 - {[( 2S , 3R ) -2-amino-3-hydroxybutanoyl] amino} hexanoylová kyselina ] pyrrolidin-2-karbonyl] amino} -5- (diaminomethylidenamino) pentanová kyselina
N O CAS 9063-57-4
PubChem 24833843
ÚSMĚVY C [C @ H] ([C @ H) (C (= O) N [C @ H] (CCCCN) C (= O) N1CCC [C @ H] 1C (= O) N [C @ H ] (CCCN = C (N) N) C (= O) O) N) O
PubChem , 3D pohled
InChI Std. InChI: 3D pohled
InChI = 1S / C21H40N8O6 / c1-12 (30) 16 (23) 18 (32) 27-13 (6-2-3-9-22) 19 (33) 29-11-5-8- 15 (29) 17 (31) 28-14 (20 (34) 35) 7-4-10-26-21 (24) 25 / h12-16,30H, 2-11,22-23H2,1H3, (H, 27,32) (H, 28,31) (H, 34,35) (H4,24,25,26) / t12-, 13 +, 14-, 15 +, 16 + / ml / s1
Std. InChIKey:
IESDGNYHXIOKRW-LEOABGAYSA-N
Chemické vlastnosti
Hrubý vzorec C 21 H 40 N 8 O 6   [izomery]
Molární hmotnost 500,5923 ± 0,023  g / mol
C 50,39%, H 8,05%, N 22,38%, O 19,18%,
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Tuftsin nebo L -thréonyl- The -lysyl- -prolyl- L -arginin je tetrapeptidu z primární struktury Thr - Lys - Pro - Arg ze štěpení krystalizovatelného fragmentu (Fc oblast) těžkého řetězce imunoglobulinu G . V zásadě se produkuje ve slezině a podílí se na chemotaxi , fagocytóze a oxidačních reakcích neutrofilních granulocytů a makrofágů . Ty mají na svém povrchu membránové receptory pro tuftsin.

Pentapeptidu Thr - Lys - Pro - Pro - Arg působí jako antagonista z tuftsin vazbou na receptory druhé, avšak bez způsobení jeho účinky.

Poznámky a odkazy

  1. vypočtená molekulová hmotnost od „  atomové hmotnosti prvků 2007  “ na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Mr. Chianelli, SJ Mather, J. Martin-Comin a A. Signore , „  Radiopharmaceuticals for the study of increasing process : a review  “ , Nuclear Medicine Communications , sv.  18, n o  5, Květen 1997, str.  437-455 ( PMID  9194086 , číst online )