Dysplazie je léze způsobené abnormalitami vyskytující se v průběhu vývoje tkáně nebo orgánu. Existují dva hlavní typy dysplázie podle toho, zda k této anomálii dochází během embryonálního vývoje nebo po narození. Dysplazie, které se vyskytují během embryonálního vývoje, generují fixní a definitivní malformace části orgánu, orgánu nebo všech tkání pocházejících ze stejné vrstvy embrya, v tomto případě je ektoderma původcem mnoha ektodermální dysplázie. Tyto dysplázie, také nazývané dysembryoplasie, jsou viditelné hlavně v makroskopickém měřítku a jsou popsány v oblasti anatomie . Naopak tkáně, které si po narození zachovaly svoji schopnost přestavět nebo rozlišovat, mohou trpět pozdními nehodami způsobujícími získané reverzibilní dysplázie zvané buněčné dysplázie, které jsou diagnostikovány pouze na mikroskopické úrovni a jsou popsány v oblasti „ patologické anatomie . Posledně jmenované ovlivňují hlavně rychle se obnovující tkáně, zejména epitel ( epidermis a sliznice a kostní dřeň). Dysplazie je tedy jakýkoli z různých typů abnormálního růstu nebo vývoje buněk (mikroskopické měřítko) nebo orgánů (makroskopické měřítko) a výsledná abnormální histologie nebo anatomická struktura. Mezi onemocněními považovanými za vzácná je více než 130 různých typů dysplazie , zejména dysembryoplazie.
V patologické anatomii mluvíme o buněčné dysplazii tváří v tvář získané změně v architektuře a funkci rychle se obnovující buněčné tkáně ( kostní dřeň , potahový epitel atd.). Morfologické buněčné abnormality, které je charakterizují, se obecně týkají jádra a cytoplazmy , přičemž často dochází ke zvýšení poměru nukleo-cytoplazmy (zvýšení velikosti jádra ve vztahu k velikosti cytoplazmy). Dysplastické buňky jsou často špatně diferencované . Na úrovni tkáně existuje modifikace architektury, která se může pohybovat od minimálního zvýšení buněčného dělení až po bujnou proliferaci. V závislosti na rozsahu anomálií a tendenci k proliferaci můžeme rozlišovat, ve vzestupném pořadí rizika maligní degenerace, dysplázie nízkého stupně a dysplázie vysokého stupně. Dysplázie je vždy striktně lokalizována do tkáně, odkud pochází, a proto, pokud je detekována včas, může těžit z efektivní léčby. V histopatologii se dysplázie odlišuje od jiných kategorií tkáňových změn, jako je hyperplazie , metaplazie nebo neoplazie . Dysplazie proto nejsou rakovinou, ale chronika dysplastické léze může postupně vést k maligní transformaci. Mezi výjimky patří myelodysplasie, které zahrnují řadu benigních, prekancerózních a rakovinových forem. Různé další dysplázie, jako je cervikální dysplazie (nebo cervikální dysplazie), mají tendenci předcházet rakovinové lézi. Významy slova proto pokrývají široké spektrum histopatologických variací.
Buněčná dysplázie může být potvrzena tím, že mikroskopické vyšetření jednoho vzorku tkáně . Vyskytují se sekundárně k opakované a dlouhodobé útoku na tkáně, jako je například ionizující záření nebo pomocí virové infekce s lidským papilomavirem (HPV). Epiteliální dysplázie (děložní hrdlo, ústa, hltan, hrtan, bronchiální sliznice), vláknitá dysplázie kostí , dysplázie dentinu. a myelodysplasie jsou hlavními příklady buněčných dysplázií.
Dysplazie v převážně makroskopickém měřítku, které postihují orgán nebo jeho část, jsou velmi početné, mezi nejčastější ve Francii najdeme dysplazii kyčelního kloubu nebo patellofemorální dysplazii zodpovědnou za patelární syndrom . V lidské patologii jsou nejpočetnější dysplázie identifikovaná mezi onemocněními považovanými za vzácná makroskopická (např. Dysplazie kyčelního kloubu (typ Beukes) , dysplazie epifýzy, více recesivní , dysplázie kostí související s genem SOST , septoptická dysplázie , dysplazie arytmogenní pravá komora , mastóza ).