Organismus sající krev

Na krev sající organismy , řecký hemato „krev“ a -phage „jíst“ nebo „sanguinivores“ jsou organismy, které se živí krví . Často jsou to ektoparaziti (paraziti, kteří nevstupují dovnitř svého hostitele, ale dočasně se připevňují k jeho kůži).

V ekosystému zaujímají určité body v potravinářských sítích - přísavky na krev jsou často kořistí i predátorem stejného hostitele - což jim dává neobvyklé vlastnosti v systému predátor-kořist .

• Mezi savci jsou upíří netopýři  ;
• Mezi ptáky, jeden z druhů Darwinovy pěnkavy na Galapágách , na špičaté Geospize , se živí krví, která čerpá z kozy  ;
• Z vodních organismů (v blízkosti ryb) můžeme zmínit lampreys
• Z kroužkovců můžeme citovat určité druhy pijavic (včetně několika druhů nalezených ve Francii );
• Z členovců lze zmínit různé kousající hmyz, jako:
  • jsou komáři  ;
  • se muchničkami  ;
  • kmen Stomoxyini z Muscinae ( antraxová moucha , moucha s rohovinou );
  • kůň mouchy , které kousnutí trhat maso;
  • se sandflies  ;
  • Ceratopogonidae  ;
  • jsou blechy (Siphonaptera) a vši (Phthiraptera);
  • že čepy krev sající (Triatoma a Cimicidae)

nebo roztoči jako:

• že klíšťata  ;
• jsou červené roztoči drůbeže  ;
• jsou svilušky .

Entomolog MMJ Lavoipierre rozlišuje dva základní druhy sání krve: žihadlo nebo solenophagous členovců (z řeckého Solen , trubky a phagein , k jídlu), kde se zvíře prorazí kůži díky dlouhému chobotu, perforování a catheterizing na žilní kapiláry ( odtud anglický výraz „capillary feed“). Týká se to skupiny štěnice domácí , komárů a vší . S kousnutím telmofága (z řeckého bažiny têlma a fageinem k jídlu) zvíře tržné rány dermis, aby vytvořilo mikrohematom, kaluž krve (odtud anglický výraz pro „krmení v bazénu“), ze kterého aspiruje obsah (příklad: komáři z čeledi písečných ).

Hostitelské vyhledávání a prostorová orientace

Krev sající, pomocí systému vnímavý specialista ( čich , thermoperception , chémotactisme , noční vidění ...), vyhledejte svého hostitele pomocí různých ukazatelů, jako jsou:

• infračervené záření (teplo vycházející z těla potenciálního hostitele), které je dostatečné například - samo o sobě - ​​k vyvolání extenzní reakce proboscis , ale které je přesto možné modulovat zkušeností (prokázáno v Rhodnius prolixus od Lallementa);
• vibrace;
• chemické faktory.

Vnímání teploty a / nebo molekul emitovaných hostitelem je prováděno specializovanými smyslovými receptory:

• Vizuální vnímání: někteří přísavníci krve, jako je klíště, ho nemají. Hmyz, jako jsou štěnice domácí, má dostatečné vidění k vyvolání optomotorických reakcí (stabilizační reflex v reakci na pohyby předmětů v prostředí)
• Termo-vnímání: triatominy jako Triatoma infestans oceňují teplotu vzdáleného zdroje a jeho směr;
  • Vnímání krevních cév  : různé hematofágy detekují cévu kůží a / nebo pronikáním řečniště. Triatominové nymfy nebo samice komárů jsou tak schopné lokalizovat pod kůži cévu, která je v jejich dosahu. Triatomine to dělá díky anténním termoreceptorům ;
• „Chemicko-čichová“ citlivost umožňující vnímání molekul (hormonů?) A pachů;
  • vnímání CO 2  : tento plyn je indikátorem vydávaným výdechem . Někteří komáři a „mouchy tse-tse“ to vnímají, ale nevykazují, že by byli uvězněni jinými zdroji CO 2 (kompostování, spalování);
  • Vnímání potu (nebo stopy po něm): Komáři Aedes (např. Aedes atropalpus ) jsou vybaveny senzory tohoto typu;
  • Vnímání vodní páry  : spojené s teplotou, je to zjevně faktor přitažlivosti, který se stává převládajícím, když se k hostiteli dostane hmyz sající krev.
  • Anemo-vnímání: existují anemotaktické reakce vedoucí k orientaci hmyzu na původ proudu vzduchu (při absenci dalších podnětů);
  • Vnímání kyseliny mléčné  : to je případ komára Aedes aegypti
  • Vlastnosti osmolarity / slanosti a chemické vlastnosti potvrzují hmyz, který se chystá odebrat krev a poté zahájit jídlo;
  • Sluchové vnímání. Tento případ se zdá být vzácnější, ale studie ukázala, že moucha sající krev se vede k žabím prostřednictvím zpěvu mužů.

Orientace v prostoru po jídle

Jakmile je jídlo přijato, musí nymfy určitého nočního a nelétavého hmyzu (například triatominu) najít své denní útočiště:

• Vnímání „agregačních“ a „zastavovacích“ feromonů: tyto agregační feromony jsou emitovány zejména jejich exkrementy. Poté je řízen svým denním cyklem.

• Regulace modulace hematofágního chování: „questové“ chování (aktivní vyhledávání a / nebo čekání na vyhlídku na hostitele) lze modulovat fyziologickým stavem jednotlivců:
  • Hladový jedinec může aktivněji hledat hostitele;
  • Čerstvě nasycený jedinec potlačil reakce na hledání;
  • Zranitelný jedinec, protože právě podstoupil moult, také vidí potlačené chování při hledání, poté se postupně obnoví;
  • Plné jídlo může dokonce vyvolat odpuzování hmyzu na jinak atraktivní chemické nebo tepelné podněty.

Jiné receptory: klíšťata nemají anténní receptory, ale jiné typy orgánů, zejména umístěné na nohou. Nemají žádnou vizi, ale orientují se přesně na své hostitele, možná je přitahuje jejich vůně, více než jejich teplota, protože mohou parazitovat na hadech, ještěrekách nebo veteránech, což jsou chladnokrevná zvířata .

Poznámka: čichová citlivost brouka sajícího krev Rhodnius prolixus se mění podle denní doby (během dne potlačena, v noci aktivována). Tato chyba také reaguje odlišně na různé chemické podněty .

Relativní účinnost senzorických receptorů

Předpokládá se, že přesnost smyslového vnímání se do značné míry odráží v počtu chemoreceptorů. A zdá se, že se liší podle životního stylu hematofágu a přesněji podle toho, zda hemofág žije ve stálé asociaci nebo ne se svým hostitelem.

Můžeme rozlišit

• Druhy obecně blízké svému hostiteli: jedná se například o vši a určité blechy („domácí“ blechy pro člověka). Tyto organismy mají pouze 10 až 50 anténních receptorů. Štěnice Cimex lectularius má 56, o něco více než blechy;
• Druhy žijící víceméně daleko od svého hostitele: jsou to například komáři Culex nebo „stabilní moucha“, Stomoxys calcitrans (přibližně 5 000 anténních receptorů). Tyto Triatoma infestans, který stráví část svého života od svého hostitele, má 2900.

Tyto chemoreceptory se používají nejen k vyhledání nejbližšího hostitele, ale také v rámci druhu pro hormonální komunikaci, a to i pro potřeby sexuality. U druhů, jejichž muži a ženy jsou často daleko od sebe, je nutný větší počet receptorů. Cirkadiánní rytmy regulují jejich funkce.

Příklady:

• Malárie (= malárie) způsobená prvokem (Plasmodium falciparum) injikovaným během kousnutí ženských komárů rodu Anopheles
• Lymfatická filariáza (= elefantiáza) způsobená vláknitými ( filariálními ) parazitickými červy Wuchereria bancrofti a Brugia malayi přenášená několika rody komárů ( Anopheles , Culex , Aedes , ...);
• Dengue , virus přenášený ženskými komáry rodu Aedes  ;
• Onchocerciasis (= „říční slepota“), nitkovité červy druhu Onchocerca volvulus , přenášené černými muškami čeledi Simuliidae;
• Kožní leishmanióza ; kvůli bičíkatým prvokům (rodu Leishmania , čeleď Trypanosomidae ) přenášeným dvojkřídlemi rodu Phlebotomus a rodu Lutzomyia  ;
• Americká trypanosomiáza (= "Chagasova choroba") způsobená prvokem ( trypanosomem ); Trypanosoma cruzi přenášená prostřednictvím trusu brouků krve podrodiny triatominu;
• Trypanosomiasis (= „spavá nemoc“) způsobená trypanosomovým parazitem Trypanosoma brucei , přenášená kousnutím různých mušek rodu Glossina (v Africe nazývaných „mouchy tsetse“ nebo „mutmout“);
• vzteklina a některá další onemocnění (někdy náhodným kousnutím netopýrů );
• Infekce virem Zika

Ekoepidemiologie

Mnoho krev sající hmyz choroby vektory . U tohoto hmyzu je často pouze samice hematofágní, v rámci přípravy na tvorbu vajíček , pro kterou potřebuje velkou zásobu bílkovin .

Nedávno bylo prokázáno, že existuje mnoho endogenních faktorů vysvětlujících přitažlivost jedince pro hematophagus.

Někteří paraziti jsou doslova schopni manipulovat se svým hostitelem, aby byli pro hematofágy „atraktivnější“, což jim umožňuje šířit jejich geny a potomky.

Podívejte se také

Související články

• Krev
• Strava
• Krmivo pro zvířata
• Parazitismus , parazitóza
• Epidemiologie , ekoepidemiologie
• Komáři , blechy , vši , klíšťata
• malárie
• Lyme nemoc
• Zoonózy
• Agregační feromony

Bibliografie

• (fr) Aurélie Bodin, Modulace chování při hledání hostitele u hmyzu sajícího krev: význam endogenních faktorů  ; Disertační práce z Life Sciences (Univerzita Françoise Rabelaise), 2008-10-31, PDF, 145 stran

Reference

1. Aurélie Bodin, Modulace chování při hledání hostitele u hmyzu sajícího krev: Význam endogenních faktorů  ; Disertační práce z Life Sciences (Univerzita Françoise Rabelaise), 2008-10-31, PDF, 145 stran
2. (in) MMJ LAVOIPIERRE, „  Mechanismus krmení členovců sajících krev  “ , Nature , sv.  208, n o  50071965, str.  302-303.
3. Marcel Leclercq, Mouchy, škodlivé pro domácí zvířata , Vander,1971, str.  25.
4. Nicolas Valeix, parazitologie. Mykologie , De Boeck Superieur,2016, str.  5.
5. Lallement, H. (2007). Habituace a klasická averzivní úprava odpovědi na prodloužení proboscis u hemofágního hmyzu, Rhodnius prolixus . Zpráva o stáži M2, University of Tours, 66 stran
6. tezi Aurélie Bodin , již citovaný (viz strana 30/145)
7. Lazzari, ČR a Núnez, J. (1989). Odezva na sálavé teplo a odhad teploty vzdálených zdrojů v Triatoma infestans . Journal of Insect Physiology, 35: 525-529.
8. Ferreira, RA, Lazzari, CR, Lorenzo, MG a Pereira, MH (2007). Hodnotí hematofágní brouci teplotu povrchu kůže, aby detekovali krevní cévy? PLoS One 2, e932. doi: 10,1371 / journal.pone.0000932.
9. Bogner, F. (1992). Vlastnosti reakce receptorů citlivých na CO2 u much tse-tse (Diptera: Glossina palpalis) . Fyziologická entomologie, 17: 19-24.
10. Bowen, MF, Davis, EE, Haggart, D. a Romo, J. (1994). Chování hostitele u autogenního komára Aedes atropalpus. Journal of Insect Physiology , 40: 511-517
11. Bowen, MF a Davis, EE (1989). Účinky allatektomie a substituce juvenilních hormonů na vývoj chování při hledání hostitele a citlivost receptoru kyseliny mléčné u komára, Aedes aegypti . Lékařská a veterinární entomologie, 3: 53-60.
12. Guerenstein, PG a Núñez, JA (1994). Krmná odpověď hematofágních brouků Rhodnius prolixus a Triatoma infestans na solné roztoky: srovnávací studie . Journal of Insect Physiology, 40: 747-752.
13. Přítel, WG a Smith, JJB (1977). Faktory ovlivňující krmení hmyzem sajícím krev . Annual Review of Entomology, 22: 309-331.
14. Novinky z časopisu Science (2017) Sledujte, jak mouchy nasávají krev této žáby tím, že odposlouchávají její páření , publikované 29. listopadu 2017
15. Lorenzo, MG a Lazzari, ČR (1998). Vzor činnosti ve vztahu k vykořisťování útočiště a krmení u Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Acta Tropica, 70: 163-170
16. Lorenzo Figueiras, AN, Kenigsten, A. a Lazzari, ČR (1994). Agregace v hematofágní ploštici Triatoma infestans: chemické signály a časové vzorce . Journal of Insect Physiology, 40: 311-316.
17. Lorenzo Figueiras, AN a Lazzari, ČR (1998). Agregace v hematofágní chybě Triatoma infestans: nový faktor shromažďování . Fyziologická entomologie, 23: 33-37.
18. Lorenzo, MG a Lazzari, ČR (1996). Prostorový vzor defekace u Triatoma infestans a role výkalů jako chemické značky útočiště . Journal of Insect Physiology, 42: 903-907.
19. Lorenzo, MG a Lazzari, ČR (1998). Vzor činnosti ve vztahu k vykořisťování útočiště a krmení u Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) . Acta Tropica, 70: 163-170.
20. Bodin, A., Barrozo, RB, Couton, L. a Lazzari, ČR (2008). Časová modulace a adaptivní řízení behaviorální reakce na pachy u Rhodnius prolixus . J. Insect Physiol. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2008.07.004
21. Chapman, RF (1982). Chemorecepce: význam počtu receptorů . Advances in Insects Physiology, 16: 247-356
22. Lehane, M. (2005). Biologie sání krve u hmyzu . Druhé vydání. Cambridgeuniversity press, Cambridge
23. Liang, D. a Schal, C. (1990). Cirkadiánní rytmus a vývoj behaviorální reakce na sexuální feromon u mužského švába hnědého, Supella longipalpa. Fyziologická entomologie, 15: 355-361
24. Linn, CE, Campbell, MG, Poole, KR, Wu, WQ a Roelofs, WL (1996). Účinky fotoperiody na cirkadiánní načasování feromonové odpovědi u mužů Trichoplusia ni: Vztah k modulačnímu účinku oktopaminu . Journal of Insect Physiology, 42: 881-891.