Pole | Eukaryota |
---|---|
Subdoména | Unikonta |
Taxony nižšího řádu
Tyto amibozoaires ( améby ) (řecký amoibē znamenat „ transformace “) jsou velká skupina prvoci prostou většinou pohybuje ve vlnách cytoplazmatických vnitřní. Nesmí být zaměňována s améboidy (také nazývanými rhizopods ), které jsou podskupinou améby s přibližně 200 druhy heterotrofních jednobuněčných živých organismů.
Jejich pseudopod se nazývá lobopod . Zřídka mohou být vybaveni bičíky, aby byla zajištěna jejich mobilita. Většina z nich je jednobuněčná a často se vyskytuje v půdách a vodním prostředí, kde koexistují s jinými organismy. Některé jsou patogenní . Amoebozoa může být také mnohobuněčný a může produkovat spory, obvykle viditelné pouhým okem.
Velikost Amoebozoa se velmi liší. Mnoho z nich má pouze 10–20 μm, ale některé mají velikost největších prvoků. Slavný druh Amoeba proteus může dosáhnout délky 800 μm, což z něj činí obra ve světě améboidů a je často studován jako reprezentující buňku (kvůli své velikosti). Když se shlukují, mohou pokrýt velmi velké plochy. Některé améby, která patří k různým rodům, dosáhne větší velikosti, například v rodech Gromia , pelomyxa a chaosu .
Jednou z charakteristik améby je, že zahrnují jedno nebo více jader ve stejné buňce a kontraktilní vakuolu k udržení jejich osmotické rovnováhy .
Buňka je obvykle rozdělena do centrální granulární hmoty, nazývanou endoplasm , a vnější vrstvu, tzv ektoplazma . Během lokomoce dochází k endoplazmatickým tokům v přední a zadní části buňky . Mnoho améb má přední a zadní, buňka funguje jako jediný pseudopod. Obecně produkují četné projekce zvané subpseudopodia, které se na lokomoci přímo nepodílejí.
Jiné améby mohou mít více neurčitých pseudopodií, které jsou víceméně tubulární a jsou většinou naplněny endoplazmatickými granulemi. Masový tok buněk v jedné z hlavních pseudopodií a ostatních se stáhne, pouze pokud změní směr. Kromě několika forem jako Améba a Chaos to ovlivňuje většinu améb, které produkují mušle. Tyto bytosti mohou být složeny z organických materiálů, jako je tomu v Arcelle , nebo ze sebraných a zaseknutých částic, jako v Difflugii , s jediným otvorem, kterým vychází pseudopodia.
Většina amébozoí postrádá bičíky a obecněji nejsou podporovány mikrotubulární sítí, s výjimkou mitózy . Bičíky se však vyskytují v některých Archamoebae a mnoho mušlí produkuje biflagelátové gamety. Bičíky jsou obvykle ukotveny v kuželu mikrotubulů, což naznačuje blízký vztah s opisthokontou . Tyto charakteristické větvení Mitochondrie mají trubkovité krystaly , ale byly ztraceny v archamoebae .
Jsou to fotosyntetické organismy : neprodukují energii světlem. Chlorofyl někdy pozorované v jejich cytoplazmě pochází z mikrořasy fagocytovány a se přizpůsobil améby.
Hlavním způsobem výživy je fagocytóza : buňka obklopuje potenciální částice potravy, pak se vakuola uzavře a absorbuje ji. Některé améby mají zadní blistr zvaný uroid, který lze použít k hromadění a odstraňování odpadu a který se pravidelně odděluje od zbytku buňky. Když je potravy málo, většina druhů může tvořit cysty , které se mohou stát vzdušnými a být tak přeneseny do nového prostředí. Ve slizových formách se tyto struktury nazývají spory a vytvářejí struktury zvané sporocysty .
Améby jsou prvoky, které zabírají téměř všechny složky vodního prostředí a vlhké půdy.
Améba se vyvíjí v silně vodném prostředí bohatém na organickou hmotu . Někteří netolerují prostředí s vysokým obsahem soli , jako je moře, a daří se jim ve vodách bohatých na organické látky: močály, stojaté nebo znečištěné vody. Bylo zjištěno v chladicí vodě z tepelných elektráren a vodě v bazénu (špatně ošetřené).
Améba, stejně jako jiné eukaryotické jednobuněčné organismy , se množí nepohlavně prostřednictvím mitózy a cytokineze (nezaměňovat s binárním štěpením, kterým se množí prokaryoty (bakterie)).
Když je améba násilně rozdělena (rozříznuta na polovinu), přežije pouze část obsahující jádro a znovu vytvoří novou buňku a cytoplazmu. Améba také nemá určitý tvar.
Historicky byly všechny améby pseudopodia seskupeny do třídy Lobosea , umístěné s jinými améboidy v taxonomech Sarcodina nebo Rhizopoda , ale tyto skupiny byly považovány za nepřirozené. Genetické a strukturální studie ukázaly, že Percolozoa a Archamoebae jsou nezávislé skupiny. Studie fylogeneze založené na rRNA ukázaly, že jejich zástupci byli odděleni od ostatních améb a museli se lišit poblíž základny evoluce eukaryot , stejně jako většiny slizových forem .
Stromy však byly revidovány Cavalier-Smithem a Chaem v roce 1996 a bylo navrženo, že ostatní lobosany tvoří monofyletickou skupinu a že s ní úzce souvisí Archamoebae a Mycetozoa , ačkoli Percolozoa nejsou.
Klasifikace podle BioLibu (20. dubna 2021) :
Rozlišují se volné améby a parazitické améby .
Některé améby mají patogenní sílu pro různé druhy, včetně lidí.
To je případ Entamoeba histolytica odpovědné za amébovou úplavici nebo amebiázu v tropickém prostředí. Prevalence tohoto prvoka se u různých skupin obyvatelstva značně liší a obvykle úzce souvisí se socioekonomickými podmínkami.
Nejvyšší ceny se vyskytují na místech bez hygienických zařízení, jako jsou toalety, kanalizace nebo bez přístupu k pitné vodě.
Zvláště nebezpečný druh: Naegleria fowleri je zodpovědná za velmi vzácnou (přibližně 200 případů po celém světě), ale extrémně závažnou patologii : primární amébovou meningoencefalitidu (nebo MEAP), téměř systematicky smrtelnou pro člověka (~ 97% úmrtnosti do 15 dnů).
Rod Acanthamoeba, stejně jako druh Acanthamoeba castellanii, je odpovědný za granulomatózní amebickou encefalitidu (nebo EAG) nebo poškození očí ( keratitida nebo kerato-uveitida ) u imunosuprimovaných zvířat a lidí .
Kromě toho existuje souvislost mezi patogenními amébami, jako je Acanthamoeba spp. patogenními bakteriemi, jako jsou rodu z Legionella , zejména Legionella pneumophila , odpovědných za legionelóza kde by améby působit jako přidržovací vektor a superinfekce katalyzátoru, například ohniska bakterie ve svých cyst .
Na primitivní Amoeba imunitní systém se skládá z „ověřovacích buněk“, které mají dobu skladovací kapacita deset větší než ostatní buňky ; tyto specifické buňky vylučují toxiny a bakterie .
Některé améby vykazují relativní odolnost vůči určitým biocidům (včetně aktivního chloru v bazénech, pod určitou prahovou hodnotou koncentrace).
Acanthamoeba jsou odolnější než Naegleria (mají dobu přežití ve vodě 40 krát delší: 40 minut proti 1 min). 0,5 mg / l aktivního chloru ( kyselina chlorná ) je minimum nutné v bazénu k eliminaci améb, což znamená 0,5 až 1 mg / l trvale aktivního chloru. Pokud je kyselina chlorná aktivována 5-10% rodícího se bromu , chlor zabíjí améby rychleji.
Další pozoruhodnou charakteristikou améby je velká velikost jejich genomu.
Druh Amoeba proteus má ve svém genomu 270 miliard (10 9 ) párů bází a Polychaos dubium (dříve Amoeba dubia ) má 670 miliard. Lidský genom je naproti tomu malý (asi 2,9 miliardy bází).
Améba byla poprvé popsána Augustem Johann Röselem von Rosenhof v roce 1757 .
Pro rané přírodovědce Améba „zvířecí protean“ odkazoval na řeckou mytologii, ve které mohl bůh Proteus změnit svůj vzhled. Název „améba“ pak dal těmto organismům Bory de Saint-Vincent z řeckého amoibè (αμοιβή), což znamená „změna“.
Dientamoeba fragilis byla popsána již v roce 1918 a byla rozpoznána pouze jako důležitý patogen u lidí s obtížemi a stále nevíme, jak se tato améba přenáší (možná současně se spórami parazitického červa ( Pinworm ) Enterobius vermicularis ) .
Funkční a strukturní jednoduchost améby umožnila vytvořit z ní modelový organismus pro studium a laboratoř.
Umožnily řadu studií, zejména Balbianiho o lokalizaci genetické informace v jádru (část améby).