Kyanovodík

Nebezpečí H301, H312, H315, H317, H319, H301 : Toxický při požití
H312 : Zdraví škodlivý při styku s kůží
H315 : Způsobuje podráždění kůže
H317 : Může vyvolat alergickou kožní
reakci H319 : Způsobuje vážné podráždění očí

WHMIS

D1B, D2B, D1B : Toxický materiál způsobující okamžité vážné účinky
D2B : Toxický materiál způsobující jiné toxické účinky

Zveřejnění 1,0% podle seznamu zveřejněných složek

Doprava

3276

UN číslo :
3276 : TOXICKÉ DUSÍKY, NOS

Ekotoxikologie

DL 50

388 mg · kg -1 (myš, orálně )
56 mg · kg -1 (potkan, iv )
200 mg · kg -1 (myš, ip )

Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak.

Vodíku kyanamid je účinná látka pro ochranu plodin přípravku (nebo přípravku na ochranu rostlin , nebo pesticidu ), který má účinek akcelerátoru bud .

Zahrnuje jak aminovou funkci, tak kyanidovou funkci , což z něj činí toxický produkt, neslučitelný s příjmem alkoholu; v některých zemích se také prodává jako lék proti závislosti na alkoholu, protože v souvislosti s alkoholem způsobuje vážné nepohodlí.

Použití

Zemědělské využití : Tento produkt byl zejména prodáván pod názvem DORMEX®, a někdy se používá v kombinaci s minerálním oleji nebo jiné produkty, jako „minerální hnojiva“ , nebo jako regulátor , protože se jedná o endokrinní disruptor . Hormonů rostlin odpovědné za přerušení bud ; nutí pupeny a všechny pupeny k otevření (s 40 až 50 dny předem), což dává stromu větší počet listů a umožňuje dřívější sklizeň, například vinné révy , pistáciového stromu , kiwi , broskve , třešně , avšak v horkých oblastech (tento produkt je v severní Africe široce používán) existuje korelační riziko zvýšeného vodního stresu, pokud je vody málo, a v chladných oblastech zvýšené riziko pozdního zamrznutí nebo desynchronizace s jarním probuzením opylovačů .
Alternativy : Thiomočovina se také používá pro stejný účel a někteří autoři zjistili, že „směs dinitro-ortokrezol-ropný olej“ poskytuje ještě výraznější účinek.
Stejný komerční produkt (DORMEX ®) je nyní prezentován jako produkt schopný v horkých oblastech synchronizovat kvetení stromu s obdobím výskytu jeho opylovačů (ke kterému dochází dříve v sezóně kvůli změně klimatu.)

Droga : Od roku 1956 se tento produkt prodával v některých zemích k léčbě závislosti na alkoholu .

Papírenský průmysl : Se svým dimerem , dikyandiamidem , může být použit jako aktivátor peroxidace v alkalickém prostředí (patenty podané v roce 1991).

Předpisy

Z hlediska regulace přípravků na ochranu rostlin :

pro Evropskou unii : tato účinná látka je předmětem přezkumu s ohledem na zařazení do přílohy I směrnice 91/414 / EHS ;
pro Francii : tato účinná látka je povolena ve složení přípravků, na které se vztahuje registrace .

Fyzikálně-chemické vlastnosti

Fyzikálně-chemické vlastnosti, jejichž řád je uveden níže, ovlivňují rizika přenosu této účinné látky do vody a riziko znečištění vody :

hydrolýza při pH 7: stabilní;
Rozpustnost : 4590000 mg · l -1 ;
organický uhlík-voda rozdělovací koeficient : 293 cm 3 · g -1 . Tento parametr, známý jako Koc , představuje retenční potenciál této účinné látky v organické látce v půdě . Mobilita aktivního materiálu je snížena jeho absorpcí na půdní částice;
Poločas rozpadu : 3,5 dne. Tento parametr, označený jako DT50 , představuje degradační potenciál této účinné látky a jeho rychlost degradace v půdě;
rozdělovací koeficient oktanol-voda : 2,29. Tento parametr, označený log Kow nebo log P , měří hydrofilnost (nízké hodnoty) nebo lipofilnost (vysoké hodnoty) účinné látky.

Ekotoxikologie

Z hlediska ekotoxikologie , že letální koncentrace 50 ( LC 50 jsou pozorovány), řádová velikost, které je uvedeno níže,:

LC50 v rybách : 88 mg · l -1 ;
LC50 v dafnie : 6,5 mg · l -1 ;
LC50 na řasách : 13,5 mg · l -1 .

Toxicita pro člověka

Pokud jde o toxicitu pro člověka , přijatelný denní příjem ( ADI ) je řádově: 0,001 mg · kg -1 · d -1 .

Stejně jako jiná hnojiva nebo výrobky obsahující ve svém složení kyanamid vápenatý je mnohem toxičtější než jiná minerální hnojiva kvůli kyanidové funkci účinné látky, která mu dodává účinek Antabuse .

„Aplikace hnojiva obsahující kyanamid vápenatý může být příčinou syndromu disulfiram v případě současném požití alkoholických nápojů“ . Tento produkt vyvolává intoleranci alkoholu a naopak; 30 minut až 1 hodinu po požití alkoholu pacient pociťuje celkovou nevolnost doprovázenou „bolestmi hlavy, závratěmi, nevolností a zvracením, silným pocením a návaly horka“ , než se u nich vyvine erytematokyanotická vyrážka na obličeji („mrákavé facie“), krk a ramenní pletenec (nazývaný také „červená nemoc“). Mírné šoku se hypotenze, tachykardie a pocitů svírání na prsou doprovází obrázek.
Poznámka: Podobné účinky se vyskytnou, když se alkohol kombinuje s použitím thiramu nebo ziramu (dva dithiokarbamátové fungicidy ), ale vydrží déle. Tyto „kožní léze (ruční popáleniny, makulopapulární vyrážka, svědění)“ byly zaznamenány dva vinaři, kteří nesplňují cíl abstinence a šok na „22 italských zemědělských dělníků nedostatečně chráněna při přípravě a aplikaci přípravku"

Byly hlášeny případy senzibilizace na kyanamid vápenatý ( kontaktní dermatitida , ekzém na rukou ), „dokumentované pozitivními náplastovými testy na 0,1 nebo 0,5% kyanamidu ve vodě, byly popsány chemiky a zejména mezi ošetřujícím personálem, který tento lék podává,“ ale ne v zemědělských oblastech podél F Testud.

Související články

Poznámky a odkazy

CYANAMIDE , bezpečnostní listy Mezinárodního programu pro bezpečnost chemických látek , konzultovány dne 9. května 2009
(in) David R. Lide, Příručka chemie a fyziky , CRC,16. června 2008, 89 th ed. , 2736 str. ( ISBN 142006679X a 978-1420066791 ) , s. 9-50
vypočtená molekulová hmotnost od „ atomové hmotnosti prvků 2007 “ na www.chem.qmul.ac.uk .
(in) „ Cyanamid vodík “ na ChemIDplus , zpřístupněno 6. února 2009
Indexové číslo 615-013-00-2 v tabulce 3.1 přílohy VI nařízení ES č. 1272/2008 (16. prosince 2008)
„ Kyanamid “ v databázi chemických produktů Reptox z CSST (Quebecská organizace odpovědná za bezpečnost a ochranu zdraví při práci), přístup k 25. dubnu 2009
Dumartin, P. (1990). Zájem Dormexu, regulátoru rozpadu pupenů [kyanovodík]. Révy a vína.
Testud F (2004) Minerální hnojiva Toxikologie - pracovní patologie; Lékařsko-chirurgická encyklopedie 16-060-A-10
Garnier F a Sarrazin JF (1989) Dormex [kyanovodík] . Fytom.
Mahhou, A., Alahoui, H., & Jadari, R. (2011) Účinky dvou regulátorů růstu na klidu jabloně „Dorsett Golden“ za klimatických podmínek Taroudant v jižním Maroku . Moroccan Journal of Agronomic and Veterinary Sciences, 24 (1), 5-14.
Hakam, MM (1989). Vliv hydrogenkyanamidu a DNOC-ropného oleje na porušení klidu v pupenech jabloní, CV: Golden Delicious, v oblasti Gharb (Maroko) .
Ghrab m, Ben Mimoun M (2014). Efektivní kyanovodík (DORMEX®) Aplikace pro rozbíjení pupenů, kvetení a výtěžek ořechů pistáciových stromů CV. Amatér v teplých pěstitelských oblastech. Experimental Agriculture, 50 (03), 398-406.
Oliveira, M., Antunes, MDC, a Veloso, A. (2002). Účinek kyanovodíku na rozbití Bud a výnos kiwi v severozápadním Portugalsku . In V International Symposium on Kiwifruit, September 2002, 610 ( p. 161-164 ).
Dbara, S., & Ben Mimoun, M. (2009) Vegetativní růst a zlepšení rezervy škrobu u broskvoní pomocí ošetření vodíkovým kyanamidem. Tropicultura, 27 (2), 119-122.
Mahhou, A., & Hakam, MM (2011). Vliv směsi dinitro-ortokrezol-ropný olej na porušení klidu v jablku (Malus domestica L.) v oblasti Gharb; Moroccan Journal of Agronomic and Veterinary Sciences, 15 (4), 37-42
Abajo P, Feal C, Sanz-Sánchez T, Sánchez-Perez J, Garcia-Diez A. (1999) Ekzematózní erytrodermie vyvolaná kyanamidem . Kontaktní dermatitida; 40: 160-161
Hammer, B., Michaud, H. a Weiss, S., 'US Patent. 5 034 096 '(1991)
S turm, WGJ, 'Canadian Patent 2, 036, 173 (1991)
Borredon JJ (1985) Červená nemoc nebo erytematokyanotický exantém . Med soutěž; 107: 1265-1266
Davanzo F, Faraoni L, Miceli G, Conticello M, Bongiovanni L, Ballard T et al. (2001) Onemocnění související s pesticidy spojené s použitím regulátoru růstu rostlin - Itálie. MMWR 2001; 50: 845-847
Condé-Salazar L, Guimaraens D, Romero L, Harto A. Alergická kontaktní dermatitida na kyanamid (karbodiimid). Contact Dermatitis 1981; 7: 329-330
Goday Buján JJ, Yanguas Bayona I, Soleta Arechalava R. Alergická kontaktní dermatitida z kyanamidu: zpráva o 3 případech. Contact Dermatitis 1994; 31: 331-332

Podívejte se také

Související články

Bibliografie

Mahhou A & El Phil A (2011) Účinky kyanovodíku na zlomení klidu u odrůdy jablek „Golden delcious“ v oblasti Meknes v Maroku . Moroccan Journal of Agronomic and Veterinary Sciences, 21 (1), 33-44.
Mahhou A, Alahoui H a Jadari R (2003) Účinky vodíku kyanamidu a kyseliny giberelinové na prolomení klidu v Dorsettské zlaté jabloni v jižním Maroku. Fruits, 58 (04), 229-238 ( abstrakt ).
Murisier F, Jelmini G, Ferretti M & Madonna A (1990) Zlepšení rozpadu pupenů v Merlotu pomocí kyanovodíku . Švýcarský deník vinařství, sadovnictví a zahradnictví.
Nicolas J & Bonnet E (1993) Cherries: advance of maturity with hydrogen cyanamide. Tři roky testování [Dormex]. Pěstování ovocných stromů.
Paioli Pires EJ, Monteiro Terra M, Pommer CV, Ribeiro da Silva Passos I & Nagai V (1993) Vliv zvyšujících se koncentrací vodíku kyanamidu na rozchod pupenů a výtěžek hroznů Italia (Vitis vinifera L.) . Bulletin of the OIV, 66 (747-48), 348-363.
Pires, EJP, Pommer, CV, Terra, MM a Passos, IRS (1999). Účinky kyanamidu vápenatého a kyanovodíku na únik v klidu bud, rozlomení pupenů a výnos hroznů Niagara Rosé v oblasti Jundiaí ve státě São Paulo v Brazílii . Bulletin of the OIV, Paris, 72 (821-822), 457-483.
Rojas, E. (1998). Květinová reakce vápna Tahiti (Citrus latifolia Tan.) Na listové postřiky kyanovodíku. Ovoce, 53 (1), 35-40 ( abstrakt ).
Victory P, Nomen R, Colomina O, Garriga M & Crespo A (1985) Nová syntéza pyrido [2,3-d] pyrimidinů. I: Reakce 6-alkoxy-5-kyano-3,4-dihydro-2-pyridonů s guanidinem a kyanamidem . Heterocycles, 23 (5), 1135-1141.