| Dihydroartemisinin | |
| Identifikace | |
|---|---|
| Název IUPAC | (3R, 5aS, 6R, 8aS, 9R, 12S, 12aR) -dekahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano [4,3-j] -1,2-benzodioxepin-10 -ol |
| Synonyma |
artenimol |
| N O CAS | |
| Ne o ECHA | 100 128 242 |
| ATC kód | P01 |
| PubChem | 107770 |
| ÚSMĚVY |
O1 [C @ H] (O) [C @ H] (C4CC [C @@ H] (C) [C @ H] 3 [C @]] 42OOC (O [C @ H) 12) (C ) CC3) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C15H24O5 / c1-8-4-5-11-9 (2) 12 (16) 17-13-15 (11) 10 (8) 6-7-14 (3,18- 13) 19-20-15 / h8-13,16H, 4-7H2,1-3H3 / t8-, 9-, 10 +, 11 ?, 12 +, 13-, 14 ?, 15- / m1 / s1 InChIKey : BJDCWCLMFKKGEE-KWWHLYHASA-N |
| Vzhled | bílý prášek |
| Chemické vlastnosti | |
| Hrubý vzorec |
C 15 H 24 O 5 [izomery] |
| Molární hmotnost | 284,3481 ± 0,0152 g / mol C 63,36%, H 8,51%, O 28,13%, |
| Fyzikální vlastnosti | |
| T. fúze | 145 až 150 ° C |
| Rozpustnost | snadno rozpustný v chloroformu nebo acetonumálo rozpustný v methanolu nebo ethanolutéměř nerozpustný ve vodě |
| Ekotoxikologie | |
| ADI | 0,28 g |
| Farmakokinetické údaje | |
| Metabolismus | krev |
| Poločas eliminace. | 4 až 11 hodin |
| Úložný prostor | 2 roky |
| Vylučování | |
| Terapeutické úvahy | |
| Terapeutická třída | antimalarický , antihelmintický |
| Cesta podání | orálně , IV |
| Těhotenství | nepovoleno |
| Řízení auta | žádná kontraindikace |
| Opatření | per os : žádnýpodle iv : hemolytická anémie v 10 až 25% případů |
| Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |
Dihydroartemisinin nebo DHA je semisyntetický derivát artemisininu a sekundárního metabolitu přítomného aktivního nich, stejně jako ve všech ostatních derivátů podle artemisininu.
V kombinaci s molekulou syntetického piperachinu je součástí generických léků ACT v boji proti malárii .
Probíhají předklinické testy s nadějí na léčbu některých druhů rakoviny , včetně rakoviny prsu , s menšími vedlejšími účinky než chemoterapie .