Narození |
4. ledna 1916 Rouen |
---|---|
Smrt |
10. května 1995 Paříž ( Francie ) |
Státní příslušnost | francouzština |
Oblasti |
molekulární genetika lékařská biochemie |
Instituce | Cochin Institute |
Diplom |
Doktor medicíny doktor vědy |
Proslulý pro | Práce na dědičných enzymatických onemocněních |
Jean-Claude Dreyfus , narozený v Rouenu dne4. ledna 1916a zemřel v Paříži dne 10.05.1995, je francouzský biochemik a genetik . Spolupracuje s Georgesem Schapirou , spoluzakladatelem francouzské školy molekulární genetiky . Zaměřil se zejména na genetická onemocnění u dětí spojená se svalovými poruchami a metabolickými abnormalitami.
Jean-Claude Dreyfus se narodil dne4. ledna 1916v Rouenu . Vystudoval Lycée Corneille v Rouenu a Lycée Carnot v Paříži a vysokoškolské vzdělání na lékařských a přírodovědných fakultách v Paříži.
Jean-Claude Dreyfus byl jmenován stážistou v pařížských nemocnicích v roce 1938, těsně před vojenskou službou, která skončila demobilizací, vSrpna 1940. V roce 1942 byl dekretem francouzského státu propuštěn z pařížské nemocniční internátní školy . Tyto rasové zákony Vichy vedl jej najít útočiště v Lyonu , vListopad 1942, kde je s Georgesem Schapirou vítán v laboratoři profesora Gabriela Florencie . Jean-Claude Dreyfus byl zatčen dne28. prosince 1943v Annecy a deportován do Buchenwaldu , poté do Dory . V Anglii bude osvobozen AngličanyDubna 1945, poté, co byl převezen do tábora Bergen Belsen .
Vrátil se do Paříže Květen 1945.
Jean-Claude Dreyfus zemřel v Paříži dne 10.05.1995.
V roce 1936 obdržel Jean-Claude Dreyfus jako první v soutěži o externitu pařížských nemocnic a byl jmenován praktikantem pařížských nemocnic v roce 1938, těsně před vojenskou službou, která skončila demobilizací, v r.Srpna 1940. Od roku 1941 vykonával své stáže současně s licencí na vědu.
Po zatčení v Paříži v roce deportován do Buchenwaldu a poté do Dory pod falešným jménem Prosinec 1943, vrací se k Květen 1945. V průběhu roku 1953 pracoval Jean-Claude Dreyfus na univerzitě v Saint-Louis v Missouri ( USA ) v laboratoři Carla a Gerty Cori , kteří v roce 1947 obdrželi Nobelovu cenu za medicínu za objev procesu katalytické reakce přeměna glykogenu . Jean-Claude Dreyfus byl jmenován docentem v lékařské biochemie v roce 1953. Založil s Fanny a Georges Schapira , nejprve v nepoužívaném operačním sále, pak díky Robert Debré , v suterénech infantilní klinice první molekulární medicína laboratoř (in) in France, around 1958. Laboratory of Georges Schapira and Jean-Claude Dreyfus has, in, 1960, the research unit 15 of the INH “Medical biochemistry”, then in 1964, Inserm unit 15 “Molecular Pathology” at Cochin Hospital v Paříži.
V roce 1964 byl jmenován profesorem na Cochin-Port Royal Medicine School.
V roce 1968 se v nových univerzitních prostorách Cochin Port-Royal Lékařské fakulty uskutečnil Ústav molekulární patologie , založený za podpory Roberta Debrého a Jacquesa Monoda, který spojil jednotku 15 Inserm a laboratoř CNRS 85 . Rozvoj institutu ospravedlňuje v roce 1974 jeho rozdělení na tři jednotky Inserm. Jean-Claude Dreyfus poté převzal vedení Inserm Unit 129 „Pathological Enzymology“ až do svého odchodu do důchodu v roce 1984, kdy jej převzal Axel Kahn .
První práce Jean-Clauda Dreyfuse, prováděná ve spolupráci s Georgesem a Fanny Schapirou , se zaměřují na metabolismus železa a na svalová onemocnění, myopatie a neurogenní atrofie . Jeho práce na hemochromatóze (onemocnění způsobující hromadění železa v těle) umožňuje objasnit dědičný přenos této náklonnosti a vyvinout nové diagnostické testy. Studuje také biosyntézu hemoglobinu s Jacquesem Kruhem a provádí důležitá pozorování molekulárních onemocnění hemoglobinu (pokračování Dominique Labie a Jean Rosa ).
Jean-Claude Dreyfus a jeho spolupracovníci objevují oživení fetálních izoenzymů v rakovině , značný pokrok, který poprvé upozorňuje na vztah mezi genetickým programem diferenciace a rakovinou. Mnohem později bude tento typ analýzy aplikován na studium stárnutí.
Většina vědecké práce Jeana-Clauda Dreyfuse se věnuje dědičným enzymatickým chorobám. Jeho aktivita v této oblasti zahrnuje glykogenózu , lysozomální onemocnění , enzymatické deficity erytrocytů a u Fanny Schapirové poruchy metabolismu fruktózy a galaktózy. S Georgesem a Fanny Schapirou představil ve Francii velkou část enzymatických technik používaných v klinické biochemii a vytvořil v roce 1973 první francouzskou laboratoř pro prenatální detekci metabolických chorob, k čemuž jí pomohli Joëlle a André Boué a od Yves Dumez , průkopník v plodu technikách odběru vzorků tkáně ve Francii.
Na teoretické úrovni Jean-Claude Dreyfus analyzoval od roku 1968 podmínky pro aplikaci konceptů bakteriální genetiky na lidská genetická onemocnění definovaných v roce 1961 Françoisem Jacobem a Jacquesem Monodem .
Jean-Claude Dreyfus je jedním ze zakladatelů v roce 1985 a redaktorem lékařského / vědeckého časopisu .