Tetrabromid uhličitý | |||
Molekula tetrabromomethanu |
|||
Identifikace | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC | tetrabrommethan / tetrabromid uhličitý | ||
Synonyma |
R-10B4 |
||
N O CAS | |||
Ne o ECHA | 100 008 355 | ||
Ne o EC | 209-189-6 | ||
N O RTECS | FG4725000 | ||
PubChem | 11205 | ||
ÚSMĚVY |
BrC (Br) (Br) Br , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / CBr4 / c2-1 (3,4) 5 standardní InChIKey: HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N |
||
Vzhled | bezbarvá krystalická pevná látka, sladká vůně | ||
Chemické vlastnosti | |||
Hrubý vzorec |
C Br 4 [izomery] |
||
Molární hmotnost | 331,627 ± 0,005 g / mol C 3,62%, Br 96,38%, |
||
Fyzikální vlastnosti | |||
T. fúze | 90,1 ° C | ||
T ° vroucí | 189,5 ° C | ||
Rozpustnost | 240 mg · l -1 (voda, 30 ° C ) | ||
Objemová hmotnost | 2,9608 g · cm -3 ( 100 ° C ) | ||
Kritický bod | 439 ° C / 4,26 MPa | ||
Krystalografie | |||
Krystalový systém | monoklinický | ||
Opatření | |||
SGH | |||
H302, H315, H318, H335, P261, P280, P305 + P351 + P338,
H302 : Zdraví škodlivý při požití H315 : Dráždí kůži H318 : Způsobuje vážné poškození očí H335 : Může dráždit dýchací systém P261 : Zamezte vdechování prachu / dýmu / plynu / mlhy / par / aerosolů. P280 : Noste ochranné rukavice / ochranný oděv / ochranné brýle / obličejový štít. P305 + P351 + P338 : Při zasažení očí: Několik minut opatrně vyplachujte vodou. Vyjměte kontaktní čočky, pokud je oběť nosí a lze je snadno vyjmout. Pokračujte v oplachování. |
|||
NFPA 704 | |||
0 2 0 | |||
Doprava | |||
60 : materiál toxický nebo vykazuje mírný stupeň toxicity Číslo UN : 2516 : UHLÍKOVÝ TETRABROMID Třída: 6.1 Štítek: 6.1 : Toxické látky |
|||
Ekotoxikologie | |||
DL 50 |
56 mg · kg -1 ( myš , iv ) 298 mg · kg -1 ( myš , subkutánně) |
||
LogP | 3.42 | ||
Jednotky SI a STP, pokud není uvedeno jinak. | |||
Tetrabrommethanu nebo tetrabrommethanu (CBR 4 ) je sloučenina molekulární rodina halogenmetanů. Je to metan molekula, ve které jsou všechny z vodíkových atomů byly nahrazeny bromu atomy . Někdy je považována za organickou molekulu, která podtrhuje název „tetrabromomethan“, i když neobsahuje žádnou CH vazbu charakteristickou pro organické sloučeniny, a proto se běžně považuje za anorganickou, což podtrhuje název „tetrabromid uhličitý“. “(Oba názvy přijímán IUPAC ).
Tetrabromid uhličitý je bezbarvá pevná látka ve formě monoklinických krystalů za standardních podmínek pro teplotu a tlak . Má dvě krystalické formy : Krystalická forma II nebo p, když je teplota nižší než 46,9 ° C a krystalická forma I nebo α nad 46,9 ° C . Monoklinická forma má prostorovou skupinu C2 / c s mřížkovými parametry: a = 20,9, b = 12,1, c = 21,2 (Å) a β = 110,5 °. Vazební energie na vazbu C-Br je 235 kJ.mol -1 .
Díky své dokonale symetrické čtyřboké struktuře je jeho dipólový moment nulový. Jeho sférická symetrie Znamená, že má velmi vysokou kryoskopickou konstantu ( 80 K · kg · mol −1 ).
Tetrabromomethan se rozkládá působením tepla, zejména na bromovodík . Představuje riziko výbuchu při kontaktu s alkalickými kovy, hexacyklohexylovým olovem a kovovými prášky .
Tetrabromomethan je téměř nerozpustný ve vodě, ale je velmi rozpustný v nepolárních rozpouštědlech, jako je chloroform nebo toluen .
Je výrazně méně stabilní než jiné tetrahalogenomethany, přinejmenším ty, které obsahují lehčí atomy halogenu ( fluor a chlor ). Ztrácí atom bromu docela snadno, a proto jej lze použít jako slabé bromační činidlo.
Tetrabrommethanu se připraví bromací z metanu za použití bromovodíku (HBr), nebo dibroma (Br 2 ). To může také být připraven ekonomičtěji reakcí mezi tetrachlormethanem a bromid hlinitý do 100 ° C .
Tetrabromomethan se používá jako rozpouštědlo pro tuky, vosky a oleje, v plastikářském a gumárenském průmyslu pro foukání a vulkanizaci , pro polymeraci , jako sedativum a jako meziprodukt při výrobě agrochemikálií. Protože je nehořlavý, používá se jako přísada do ohnivzdorných chemikálií. Díky své vysoké hustotě se také používá roztavený jako těžká kapalina k oddělení minerálů hustotou .
Může být použit pro p- dotování arsenid galia na uhlíku (GaAs: c) molekulární epitaxe (MBE).
S trifenylfosfinem (PPh 3 ), tetrabrommethanu se používá v reakci volání , který převádí alkoholu na bromid alkyl , nebo v reakci Corey-Fushs , které převádí aldehydy alkynu.