Antiretrovirální (ARV) je třída léčiv používaných k léčbě infekcí spojených s retroviry .
Potíže při vývoji těchto sloučenin jsou stejného typu jako u protirakovinných molekul: specificita. Retroviry mají opravdu jen velmi málo vlastních molekul. Parazitují na buněčné mašinérii a unesou ji. Blokování transkripčního aparátu zdravých buněk za účelem blokování retroviru znamená zabití těchto zdravých buněk. To je důvod, proč jsou antiretrovirové molekuly namířeny proti enzymům nebo jiným molekulám specifickým pro virus, jako je reverzní transkriptáza ( inhibitory reverzní transkriptázy ), proteázy ( inhibitory proteázy ) vytvářející nové viriony nebo u nejnovějších léků mechanismy virové fúze s zdravá buňka ( Fusion inhibitory ) nebo ty, které provádějí předchozí vazbu s druhou ( Entry inhibitory ).
Seznam také obsahuje molekuly v klinických studiích vyznačené kurzívou. Nejprve je uveden INN (běžný název) molekuly, za nímž následuje obchodní název v závorkách, s výjimkou kombinovaných forem.
Antivirový účinek těchto molekul působí na pozdní fázi tvorby viru v infikovaných buňkách. Působí ve skutečnosti na tvorbu proteinů, které tvoří vnitřní obal virového genomu, jádro, tím, že brání jejich správné konstituci.
Virus, který stimuloval výzkum a vývoj nových tříd antiretrovirotik je HIV , který je zodpovědný za pandemii o AIDS , že svět zažívá. Různé třídy antiretrovirových látek fungují narušením různých stádií cyklu replikace HIV. To má za následek snížení počtu virionů přítomných v těle, měřeno „virovou zátěží“. Ošetření pak vede ke zvýšení hladiny T4 lymfocytů , buněk parazitovaných HIV. Kombinace různých (obvykle tří, možná čtyř) antiretrovirových látek se nazývá trojitá terapie .
Nežádoucí vedlejší účinky antiretrovirových látek se liší od molekuly k molekule, podle etnického původu a jednotlivce a podle interakce s jinými léky, včetně alkoholu . U některých jedinců se může také objevit přecitlivělost na určité léky. Následující seznam obsahuje nežádoucí vedlejší účinky, které se mohly objevit u pacientů užívajících buď antiretrovirotika:
Nežádoucí účinky spojené s inhibitory reverzní transkriptázy jsou v zásadě spojeny s mitochondriální toxicitou, protože jejich inhibiční účinek není specifický pro virovou reverzní transkriptázu. Tyto didanosinu a thymidiniques analogy , jako je zidovudin nebo stavudin mít mitochondriální toxicity větší než tenofoviru nebo abakavir . To tedy vede k obecné preferenci tenofiviru nebo abakaviru jako první linie mezi inhibitory transkriptázy .