Distribuční oblast , nazývaná také rozdělení plochy nebo prostě distribuce , je oblast, vymezující geografické distribuci žijících druhů nebo jakoukoli jinou taxonomickou jednotku, která obsahuje všechny jeho populací.
Plocha druhu může být spojitá nebo naopak nesouvislá (distribuce v metapopulacích ).
Popisná studie geografického rozložení živých druhů je geonémie a vysvětlující studie jejích příčin chorologie .
Zeměpisná oblast rozšíření by neměla být zaměňována s prostorovým rozšířením populace, což je způsob distribuce v biotopu jednotlivců tvořících populaci daného druhu.
Distribuční oblasti rostou a zmenšují se, jak se určité populace vyvíjejí a mizí.
Druhy přítomné na několika kontinentech za určitých ekologických podmínek. Příklad: Orlí kapradina ( Pteridium aquilinum )
Oblast zahrnující mírné i chladné oblasti Eurasie a Severní Ameriky. Příklad: šťovík ovčí Oxalis ( Oxalis acetosella )
Hlavní oblast zabírající jehličnaté pásmo Eurosiberie.
V mírné Evropě a nalezený za Uralem. Příklad: Jilm malý ( Ulmus minor ), vrba bílá ( Salix alba )
Druhy omezené na západní mírnou Evropu, kde jsou zimy průměrně mírné až střední.
Hory obklopující středomořskou pánev, někdy jdou docela daleko na sever. Příklad: Hippocrepis emerus , italský javor ( Acer opalus )
Orientální druhy vstupující do oblasti Dunaje, jižních Alp, příkopu Rýna a jižní Francie. Příklad: Dub chlupatý ( Quercus cerris )
Mezi tajgou, východními stepemi a středomořskou oblastí. Příklad: anglický dub ( Quercus robur ), konvalinka ( Convallaria majalis )
Středomořská pánev s rozšířením na jihozápadě a západě Evropy. Příklad: Korkový dub ( Quercus suber ), borovice mořská ( Pinus pinaster ), vřes koště ( Erica scoparia ).
Nedávné globální změny vyvolané lidskou činností ( změna klimatu , ničení a fragmentace stanovišť , okyselování oceánů atd.) Mají dopad na změny v řadě druhů po celém světě. Distribuce druhů a rozsah jejich ekologických mezer jsou ve skutečnosti ovlivněny jejich prahy fyziologické tolerance pro teplotu, sluneční svit a srážky. Soubor klimatických podmínek umožňujících přítomnost druhu se nazývá klimatický obal. Jednoduchá korelace mezi rostoucími teplotami a pohybem druhů může být obtížně pozorovatelná; ale jejich příčinnost byla nyní prokázána.
Průměrné globální povrchové teploty se za posledních 40 let zvýšily o 0,2 až 0,3 ° C a předpovědi naznačují průměrný nárůst teploty o 1 až 3,5 ° C do roku 2100 s výraznějším oteplováním na pólech. V nejpesimističtějším scénáři IPCC očekáváme pro 2100 nárůst teplot o 6,5 až 7 ° C a v nejoptimističtějším scénáři o 2 ° C.
Tím se přímo mění izotermy (odhaduje se, že zvýšení průměrných ročních teplot o 3 ° C v mírném pásmu vyvolá průměrný vzestup izoterm o 300 až 400 km na zeměpisné šířce a 500 m na výšku) a předpokládá posunutí druhů se pohybuje v nadmořské výšce a šířce podobnou rychlostí.
Rozsahy druhů také závisí na interakcích s jinými druhy a také na struktuře stanovišť, které jsou také ovlivněny globálními změnami.
Na všeobecný druhy a / nebo velkokapacitní disperze jsou lépe schopny přizpůsobit se globálním změnám ( změny klimatu , ničení lokalit, atd.), A předpovědi naznačují zvýšení jejich dosahu. Naopak specializované druhy jsou zranitelnější.
V důsledku globálního oteplování studie z roku 2010 odhaduje, že 84% druhů na celém světě zaznamenalo posun jejich rozsahů směrem k pólům.
V roce 2011 se odhadovalo, že rozsahy druhů se vyvinuly se střední rychlostí + 11 metrů za desetiletí v nadmořské výšce a + 16,9 km za desetiletí v zeměpisné šířce. Nedávno studie 329 druhů distribuovaných v 16 různých taxonech odhadovala, že 275 z těchto druhů vykazovalo převýšení směrem k pólům svého rozsahu na průměrnou vzdálenost 30 až 60 km. Totéž platí pro nadmořské výšky s 227 druhy, jejichž rozsah se zvyšuje v průměru o 25 m.
Změny ve vodním prostředí Vodní rostlinyBylo provedeno pozorování změn v distribučních oblastech mořských rostlin v souvislosti s globálními změnami. U rodu Ceratium , který patří k dinoflagelátům , byla tedy pozorována tendence druhu pohybovat se směrem k teplejším vodám; Ceratium trichoceros se tak přesunul z jižního pobřeží Spojeného království na západní pobřeží Skotska a na sever od Severního moře.
Podobně se rozsahy mnoha makrořas posunuly dále na sever, po izotermě vodní hladiny. Ten se v letech 1975 až 2005 přesunul o 30 až 100 km na sever a podle IPCC vzroste o 600 km severně . Australské řasy migrovaly za 50 let o 2 ° šířky směrem k pólům, zatímco jiné druhy ze severního Atlantiku, jako je Fucus serratus , Fucus vesiculosus a Ascophyllum nodosum, se přesunuly nahoru k Arktidě . Očekává se, že pro tyto tři druhy se pobřeží Kanady a Grónska stanou vhodnými stanovišti pro tyto taxony do roku 2100.
Tyto makrořasy mají schopnost vytvářet základní přístřešky , přístřešky a zdroje pro mnoho mořských druhů. Tento posun rozsahu by proto mohl mít mnoho ekologických důsledků pro související mořské druhy.
Vodní živočichovéByly pozorovány variace v rozmezí mořských živočichů v důsledku celkového zvýšení teploty vody. Tyto změny mohou také vyvolat nahrazení druhů novými, které obvykle dávají přednost teplejším jižním vodám. Některé druhy začínají převládat ve vodách, kde byly dříve vzácné. Například Serranus scriba a Symphodus ocellatus jsou dnes silně přítomny na provensálském a korsickém pobřeží.
Poměr pohlaví některých taxonů, jako jsou plazi , včetně Chelonianů , je modifikován globálním oteplováním, protože je určen inkubační teplotou vajec. To vyvolává nerovnováhu v poměru pohlaví a vytváří riziko úbytku populace (50% Cheloňanů je na červených seznamech IUCN považováno za „ohrožených“ ). Do roku 2080 se předpokládá, že 12% z rozsahu druhů plazů bude zcela změněno. Odhaduje se, že ekologické výklenky Chelonianů budou mít proto tendenci přesouvat se do vyšších zeměpisných šířek a výšek v reakci na rostoucí teploty a fragmentaci stanovišť . Tváří v tvář nízkému adaptačnímu potenciálu z evolučního hlediska je přemístění oblastí Chelonianů jediným způsobem, jak tento druh zachovat.
Stejně tak zvýšená úmrtnost korálů v důsledku globálního oteplování a okyselování oceánů oslabuje tyto mořské ekosystémy a umožňuje novým druhům usadit se v oblastech, které zůstaly prázdné.
Změny v pozemském prostředí Suchozemské rostlinyStudie z roku 2018 odhaduje, že rostliny v severní Evropě jsou globálním oteplováním silněji zasaženy než rostliny na jihu kvůli nárůstu srážek na severu, který by mohl převýšit nárůst evapotranspirace.
V důsledku globálního oteplování kolonizují mírné druhy jižní rozsahy boreálních druhů. Franklin et al. (2016) předpovídají, že změny rozsahu budou rychlejší u horských druhů travních porostů než u boreálních nebo mírných druhů.
Studie z roku 2013 tvrdí, že fragmentace stanovišť zpomaluje změny v dosahu a naopak je opouštění půdy urychluje díky poklesu konkurence mezi kolonizujícími rostlinami a původními. Tato studie také naznačuje, že lidské činnosti mají vliv na pohyb rostlin šířením semen .
Dyderski a kol. (2018) klasifikují rostliny do 3 skupin druhů, které čelí různým scénářům globální změny : „vítězové“ (pozdní druhy: Abies alba , Fagus sylvatica , Fraxinus excelsior , Quercus robur , Quercus petraea ), které zvětšují jejich distribuční plochu, „poražení“ ( průkopnické nebo jehličnaté druhy : Betula pendula , Larix decidua , Picea abies , Pinus sylvestris ), které mají sníženou plochu, a invazivní druhy (například: Pseudotsuga menziesii , Quercus rubra , Robinia pseudoacacia ), které rozšiřují svou distribuční plochu pouze v optimistických a mírných scénářích. Tyto průkopnické druhy a jehličnany na severu zdají hrozil kvůli nedostatku oblastí kolonizovat na severu a nedostatku sucha tolerance .
Změny v distribuční oblasti rostlin ovlivňují druhy, které je používají jako zdroje nebo stanoviště. Tyto pohyby jsou pomalejší než pohyby biomů : tomuto jevu se říká „zpoždění migrace“.
Suchozemská zvířataByly zdůrazněny různé příklady přemístění distribuční oblasti u suchozemských druhů zvířat a v souvislosti s globálními změnami , zejména klimatickými změnami . Podle společného programu monitorování ptáků ve Francii došlo k 91 km přemístění komunit na sever, spolu s posunem zvýšení teploty o 273 km na sever. To zdůrazňuje zpoždění v přizpůsobování druhů změnou jejich distribučních oblastí, což je důležité vzít v úvahu. Studie navíc v Michiganu ukazuje, že rozsahy bělonohých myší a malých létajících veverek se v průběhu 40 let rozšířily na 225 km, zejména v severním směru, souběžně se zvýšením o 2, 11 stupňů denní minimální teplota. To má za následek překročení počtu malých savců z jihu ve srovnání se severnějšími druhy v místě studie.
Nakonec Ferreira a kol. (2016) zaznamenali 91% ztrátu prostoru dostupného pro život členovců na souostroví Azory , přičemž některé druhy jsou endemické . Na těchto vulkanických ostrovech dochází ke změnám rozsahu podél výškového gradientu s tendencí stoupat do vyšších výšek ve středu ostrovů.
Změny v oblasti rozšíření ovlivňují také populace druhů škodlivých pro člověka. Nárůst teplot umožňuje rozšířit geografické oblasti mnoha organismů, které jsou přenašeči chorob, jako je cholera , malárie nebo dengue . Nemoci, se kterými se v současné době setkáváme v tropech a subtrópech, se mohou objevit v mírnějších oblastech.
Studie leishmaniózy způsobené Leishmania infantum ukazují, že kolísání teploty přesouvá stanoviště těchto vektorových agens do oblastí, které dříve nebyly vystaveny riziku.
Dalším příkladem je, že životní cyklus komárů je silně regulován klimatickými změnami. Dva druhy komárů, Aedes albopictus a Aedes aegypti (hlavní vektor dengue ), jsou tolerantní k širokým teplotním výkyvům a jejich rozsahy se pohybují směrem k severní Evropě, východní části Severní Ameriky a USA. Rozsah Aedes albopictus zasahuje také do Austrálie. Přítomnost komárů neznamená přítomnost virů a parazitů odpovědných za choroby postihující člověka, ale usnadňuje rozšíření rozsahu ohnisek nákaz.
Tyto klíšťata jsou také přenašeči choroby, jako je encefalitida a studie 2006 měřeny propuknutí nemoci se pohybuje na sever Evropy.
Navzdory prokázaným pozorováním posunů rozsahu souvisejících s globálními změnami články zdůrazňují nedostatek dat a potřebu sbírat nová, aby se zlepšily modely a aby se podrobněji porozuměly příčinám těchto posunů. Například Campbell a kol. (2015) zaznamenali nedostatek údajů, které by mohly vést k chybným modelům. Tvrdí, že určité druhy mohou například žít v daném regionu, protože byly dovezeny, a že se v tomto regionu mohly usadit, protože se jedná o městskou oblast . Podle Campbella a kol. (2015), modely mohou extrapolovat předpovědi. Dyderski a kol . (2018) ve své studii poznamenávají, že ačkoli bylo vyvinuto mnoho distribučních modelů, většina je založena na nedostatečných distribučních datech nebo používá zastaralé scénáře změny klimatu.
Kromě toho je studovaným faktorem zejména globální oteplování. Podle Corlett et al. (2013), je třeba vzít v úvahu další faktory, abychom lépe porozuměli obtížím druhů při změně jejich rozmezí. Ehrlen a Morris (2015) navíc doporučují, aby demografové brali v úvahu efekty vnitrodruhové hustoty a integrovali tak perspektivu krajiny. Hickling a kol. (2006) tvrdí, že v závislosti na studovaném druhu se nacházejí velmi odlišné odpovědi. Je proto také nutné studovat odpovědi taxonu podle taxonu a nezaměřovat se pouze na změny v globálních oblastech, abychom porozuměli všem zapojeným mechanismům.