Hydrophiinae

Hydrophiinae Popis tohoto obrázku, také komentován níže Aipysurus laevis Klasifikace podle ReptileDB
Panování Animalia
Větev Chordata
Dílčí embr. Obratlovců
Třída Reptilia
Objednat Squamata
Podobjednávka Hadi
Infraobjednávka Alethinophidia
Rodina Elapidae

Podčeleď

Hydrophiinae
Fitzinger , 1843

Synonyma

Hydrophiinae jsou podčeleď z jedovatých hadů z Elapidae rodiny , které obývají mořské prostředí pro většinu nebo všechny své životy. Většina z nich je široce přizpůsobena plně vodnímu životu a nejsou schopni se pohybovat po zemi, s výjimkou rodu Laticauda , který si zachovává vlastnosti předků a umožňuje omezený pohyb po zemi. Žijí v teplých pobřežních vodách od Indického oceánu po Pacifik a úzce souvisí s jedovatými suchozemskými hady Austrálie .

Všechny mají ocasy podobné pádlu a mnohé mají bočně stlačená těla, díky nimž vypadají jako úhoř . Na rozdíl od ryb nemají žábry a musí pravidelně plnit, aby dýchali. Patří k nejvodnějším ze všech obratlovců dýchajících vzduch.

Jed ze zástupců této rodiny patří mezi nejmocnější ze všech hadů. Některé jsou velmi mírné a kousají, pouze když jsou vyprovokovány, ale jiné jsou mnohem agresivnější. V současné době je v této kladu mořských hadů popsáno 17 rodů , které zahrnují 62 druhů.

Popis

Většina druhů hydrophiinae dosahuje dospělosti mezi 120 a 150  cm na délku a největší, Hydrophis spiralis , může měřit až 3  m . Jejich oči jsou relativně malé s kulatým zorníkem a většina z nich má nozdry, které jsou umístěny dorzálně. Lebky se významně neliší od lebek suchozemských elapidů, i když je chrup relativně primitivní s krátkými zuby a s výjimkou Emydocephala 18 zubů za čelistmi .

Většina Hydrophiinae se zcela vodním životním stylem se přizpůsobila svému prostředí několika způsoby, z nichž nejcharakterističtější je jejich pádlo podobný ocasu, které zvýšilo jejich schopnost plavat. V různé míře jsou těla mnoha druhů bočně stlačena, zejména u pelagických druhů . To často vedlo ke zmenšení velikosti ventrálních šupin , které je dokonce obtížné odlišit od sousedních šupin. Toto zmenšení ventrálních šupin znamená, že se prakticky nemohli pohybovat po souši, ale protože celý jejich životní cyklus probíhá na moři, nemusí vyjít z vody.

Jediný rod, který si uchoval zvětšené ventrální šupiny, je rod Laticauda , který má pouze pět druhů. Tito hadi jsou považováni za nejprimitivnější, protože stále tráví většinu času na Zemi, kde jim jejich ventrální šupiny dodávají potřebný úchop. Tyto Laticauda druhy jsou také jediné mořští hadi s internasal stupnic a jejich chřípí nejsou umístěny na zadní straně.

Vzhledem k tomu, že hadí jazyk může snáze plnit svou čichovou funkci pod vodou, je jeho pohyb ve srovnání s druhy suchozemských hadů krátkodobý. Pouze vidlicové konce vyčnívají z úst zářezem uprostřed rostrální stupnice. Nosní dírky mají chlopně vyrobené ze specifické houbovité tkáně, které zabraňují vstupu vody, a průdušnici lze postavit tam, kde krátký nosní průchod vede ke stropu úst. Toto je důležitá adaptace pro zvíře, které musí stoupat na povrch, aby dýchalo, ale jehož hlava může být při tom částečně ponořena. Plíce se velmi rozšířily a zasahují téměř po celé délce těla, ačkoli se předpokládá, že zadní část byla vyvinuta spíše na podporu vztlaku než pro výměnu plynů. Dlouhé plíce lze také použít k uložení vzduchu pro ponory.

Většina druhů Hydrophiinae je schopna dýchat přes kůži. To je neobvyklé u plazů, kteří mají silnou šupinatou kůži, ale experimenty s Pelamis platurus (pelagický druh) ukázaly, že tento druh může tímto způsobem splňovat asi 25% svých požadavků na kyslík, což umožňuje prodloužené ponory.

Stejně jako ostatní suchozemští živočichové, kteří se přizpůsobili životu v mořském prostředí, požívají mořští hadi stravou mnohem více soli než jejich suchozemští příbuzní, a to při neúmyslném požití mořské vody. To znamená, že se museli vyvíjet, aby mohli těžit z efektivnějšího způsobu regulace koncentrace solí v jejich krvi. U mořských hadů se vyvinuly zadní sublingvální žlázy, které se nacházejí pod a kolem pochvy jazyka, aby jim umožnily vylučovat sůl, když operují jazyk.

Uspořádání šupin mezi mořskými hady je velmi variabilní. Na rozdíl od druhů suchozemských hadů, které mají vzájemně propojené šupiny, které je chrání před opotřebením, se váhy více pelagických mořských hadů nepřekrývají. Druhy, které obývají útesy , jako Aipysurus , mají vzájemně propojené šupiny na ochranu před ostrými korály. Váhy mohou být hladké, kýlové, pichlavé nebo zrnité, přičemž ty druhé často připomínají bradavice.

Aipysurus laevis má fotoreceptory v kůži ocasu , což mu umožňuje detekovat světlo a pravděpodobně zajišťuje, že je zcela skrytý, včetně ocasu, uvnitř korálových otvorů, kde žije ve dne. Zatímco jiné druhy nebyly studovány, A. laevis pravděpodobně není v tomto ohledu mezi mořskými hady ojedinělý.

Rozšíření a stanoviště

Hydrophiinae žijí hlavně v teplých tropických vodách Indického oceánu a západního Tichého oceánu , přičemž několik druhů se vyskytuje v Oceánii . Zeměpisný rozsah jednoho druhu, žlutého a černomořského hada ( Hydrophis platurus ), je širší než u všech ostatních druhů plazů, kromě několika druhů mořských želv . Rozkládá se od východního pobřeží Afriky , od Džibuti na severu až po Kapské město na jihu, přes Indický oceán, Tichý oceán, dosahující na jihu severního pobřeží Nového Zélandu , až k pobřeží západní Ameriky, kde se rozprostírá od severní Peru na jihu (včetně ostrovů Galapágy ) až po Kalifornský záliv na severu. Izolované vzorky byly nalezeny až na sever jako San Clemente ve Spojených státech .

V Atlantském oceánu chybí mořští hadi . Předpokládá se, že by tam mohl žít Žlutý a Černomořský had, ale jsou to studené proudy od Namibie a jihozápadní Jižní Afriky, které jí brání v průchodu do východního jižního Atlantiku. Nebo v 5 ° zeměpisné šířce podél západního pobřeží jižního Amerika . Mořští hadi se také nenacházejí v Rudém moři a předpokládá se, že je to kvůli jeho zvýšené slanosti a že nehrozí, že by někteří z nich připluli do Středozemního moře překročením Suezského průplavu . Slanost, nebo spíše její nedostatek, je také domnělým důvodem, proč Žlutý a Černomořský had nedorazil do Karibiku přes Panamský průplav .

Navzdory jejich mořským úpravám většina mořských hadů dává přednost mělkým vodám blízko pevniny, kolem ostrovů a zvláště poněkud chráněným vodám, jako jsou ty v blízkosti ústí řek. Mohou cestovat po řekách a v některých z nich bylo vidět až 160  km od moře. Jiní, jako například Žlutý a Černomořský had, jsou pelagičtí a nacházejí se v unášených šňůrách nebo vrstvách trosek shromážděných proudy a plovoucími na povrchu. Někteří mořští hadi obývají mangrovy a podobná stanoviště brakické vody a dva druhy žijí ve sladké vodě nedaleko pobřeží: Hydrophis semperi v jezeře Taal na Filipínách a Laticauda crockeri v jezeře Te Nggano na ostrově Rennell na Šalamounových ostrovech .

Biologie a ekologie

Chování

Mořští hadi se zdráhají kousat a jsou obecně považováni za klidná zvířata, i když existují rozdíly mezi druhy a jednotlivci. Některé druhy, například Černý a Žlutý mořský had , které se živí jednoduše spolknutím své kořisti, s větší pravděpodobností kousnou, když jsou vyprovokovány, protože se zdá, že svůj jed používají pouze k obraně. Jiní, jako Laticauda , používají svůj jed k znehybnění své kořisti; s těmito hady často snadno manipulují místní rybáři, kteří je rozvázají a hází je zpět do vody holýma rukama, když jsou hadi chyceni v rybářských sítích. Mezi druhy, o nichž je známo, že jsou mnohem agresivnější, patří Aipysurus laevis , Astrotia stokesii , Enhydrina schistosa , Enhydrina zweifeli a Hydrophis ornatus .

Na souši se jejich pohyby stávají velmi nepravidelnými. V těchto situacích se nepohodlně plazí a mohou být velmi agresivní a divoce kousat do všeho, co se hýbe, i když nejsou schopni se stočit a zahájit cílený útok jako pozemní hadi.

Mořští hadi se zdají být aktivní ve dne i v noci. Ráno a někdy i pozdě odpoledne je lze vidět na povrchu, jak se na slunci zahřívá, a při vyrušení se ponoří. Bylo hlášeno, že plavali v hloubkách více než 90  m a mohou zůstat ponořeni po dobu několika hodin, doba trvání se může lišit v závislosti na teplotě a stupni aktivity.

Mořských hadů lze vidět ve velkém počtu. Například v roce 1932 hlásil parník v malackém průlivu u malajského pobřeží pozorování „milionů“ Astrotia stokesii , příbuzného černého a žlutého mořského hada; tito by vytvořili řadu hadů o šířce 3  ma délce 100  km . Příčina tohoto jevu není známa, ale pravděpodobně souvisí s reprodukcí. Někdy mohou plavat ve skupinách několika desítek a na plážích bylo po tajfunech nalezeno mnoho mrtvých exemplářů.

Jídlo

Živí se malými rybami a někdy i mladými chobotnicemi .

Reprodukce

S výjimkou jednoho rodu jsou všechny druhy hydrophiinae ovoviviparous  ; mladí lidé se rodí ve své konečné podobě ve vodě, kde žijí celou svoji existenci. U některých druhů jsou mláďata poměrně velká: až do poloviny velikosti matky. Jedinou výjimkou je rod Laticauda , jehož členové jsou oviparous  ; všech pět druhů snáší vajíčka na pevninu.

Jed

Stejně jako jejich bratranci z čeledi Elapidae je většina druhů Hydrophiinae vysoce jedovatá; pokud však dojde k kousnutí, je vzácné, aby byl jed injikován, a příznaky envenomace se obvykle zdají neexistující nebo nevýznamné. Například černý a žlutý mořský had má na své úrovni LD50 silnější jed než jakýkoli druh suchozemských hadů v Kostarice , ale i přes jeho hojnost ve vodách u západního pobřeží této země bylo hlášeno jen velmi málo lidských úmrtí. Se všemi mořskými hady by se nicméně mělo zacházet velmi opatrně.

Kousnutí, po kterém následuje envenomace, jsou obvykle bezbolestné a nemusí si je ani všimnout, když k nim dojde. Zuby mohou zůstat v ráně. Tam je obvykle malý nebo žádný otok a blízké lymfatické uzliny jsou ovlivněny jen zřídka . Nejdůležitějšími příznaky jsou rhabdomyolýza (rychlá destrukce tkáně kosterního svalstva) a paralýza. Prvními příznaky jsou bolest hlavy, pocit tlustého jazyka, žízeň, pocení a zvracení. Mezi příznaky, které se mohou objevit 30 minut až několik hodin po kousnutí, patří bolest, ztuhlost a svalová slabost rozšířená po celém těle. Pasivní protažení svalů je také bolestivé a trismus , který je podobný tetanií , je běžné. To je následováno později projeví příznaky typické pro jiné envenomations podle Elapidae: progresivní paralýzy, počínaje ptóza a ochrnutí svalstva. Ochrnutí svalů zapojených do dýchání a polykání může být smrtelné. Po 3 až 8 hodinách se může myoglobin v důsledku svalového selhání začít objevovat v krevní plazmě, což může vést k červené, hnědé nebo tmavě černé moči a nakonec vést k akutnímu selhání ledvin. Po 6 až 12 hodinách může těžká hyperkalemie , která je rovněž důsledkem svalové paralýzy, vést k zástavě srdce.

Taxonomie

Klasifikace

Mořští hadi byli nejprve považováni za sjednocenou a odlišnou rodinu, Hydrophiidae , která byla později rozdělena do dvou podrodin: Hydrophiinae, zahrnující 8 rodů a 57 druhů, a primitivnější Laticaudinae , zahrnující rod, Laticauda , s pěti druhy. Nakonec, jak vyšlo najevo, že mořští hadi úzce souvisí s elapidy, byla taxonomická situace méně dobře definována. Někteří taxonomové odpověděli přesunutím mořských hadů do čeledi Elapidae, čímž se vytvořily podskupiny Elapinae, Hydrophiinae a Laticaudinae, i když je lze vynechat, pokud je Laticauda součástí Hydrophiinae. Nikdo dosud nebyl schopen přesvědčivě vypracovat fylogenetické vztahy mezi různými podskupinami elapidů a situace je stále nejasná. Jiní se proto rozhodli buď pokračovat v práci se starými tradičními klasifikacemi, zejména z praktických důvodů, nebo seskupit všechny rody do skupiny Elapidae bez taxonomického členění, aby odrážely práci, kterou je ještě třeba provést.

Podle Reptarium Reptile Database (11. srpna 2013)  :


Molekulární studie

Studie využívající molekulární data naznačují, že tři monotypické polovodní rody ( Ephalophis , Parahydrophis a Hydrelaps ) jsou linie, které se velmi brzy rozcházely. Skupina Aipysurus je monofyletická a představuje velmi odlišnou linii. Hydrophiini sdíleli společný předek asi před 6000000rok s většinou existujících linií, které diverzifikovaný před více než 3.500.000 rok. Skupina Hydrophis sdílela posledního společného předka asi před 1,5 až 3 miliony let.

Vztahy s lidmi

Zadržení v zajetí

Hydrophiinae je těžké udržet v zajetí. Ditmars (1933) je za těchto podmínek popisuje jako nervózní a choulostivé a naznačuje, že obvykle odmítají jíst, raději se schovávají v tmavším rohu nádrže. O více než 50 let později Mehrtens (1987) napsal, i když jsou v západních zoologických zahradách zřídka ukázány , že některé druhy byly pravidelně vystavovány v japonských akváriích. Dostupné jídlo omezuje počet druhů, které lze chovat v zajetí, protože některé mají příliš specializovanou stravu. Kromě toho se zdá, že některé druhy netolerují manipulaci nebo jsou dokonce odstraněny z vody. Pokud jde o jejich potřeby v zajetí, musí být druhy Laticauda schopny opustit vodu v místě s teplotou kolem 29  ° C s ponořeným přístřeškem. Druhy, které se v zajetí chovají relativně snadno, zahrnují Hydrophis cyanocinctus , který se živí zejména rybami a úhoři , a Pelamis platurus, který je velmi přizpůsobivý a živí se malými rybami, včetně zlatých rybek. Je však třeba dbát na to, aby byly umístěny v kulatých nebo oválných nádržích nebo v obdélníkových nádržích s dobře zaoblenými rohy, aby se hadům při plavání v rozích nepoškodily náhubky.

Uložit stav

Většina mořských hadů není na ochranných seznamech CITES . Pouze jeden druh, Laticauda crockeri , je klasifikován jako zranitelný , jiný, Aipysurus fuscus , je klasifikován jako „  ohrožené  “, a poslední dva, Aipysurus foliosquama a Aipysurus apraefrontalis , jsou klasifikovány jako kriticky ohrožený , v Červeném seznamu ohrožených druhů v IUCN .

Původní publikace

Poznámky a odkazy

(fr) Tento článek je částečně nebo zcela převzat z článku Wikipedie v angličtině s názvem „  Hydrophiinae  “ ( viz seznam autorů ) .
  1. Stidworthy J. 1974. Hadi světa. Grosset & Dunlap Inc. 160 stran ( ISBN  0-448-11856-4 ) .
  2. Fichter GS. 1982. Jedovatí hadi. Křestní jméno Book. Franklin Watts. 66 stran ( ISBN  0-531-04349-5 ) .
  3. Ditmars RL. 1933. Plazi světa. Přepracované vydání. Společnost MacMillan. 329 stran 89 talířů.
  4. Mehrtens JM. 1987. Žijící hadi světa v barvě. New York: Sterling Publishers. 480 stran ( ISBN  0-8069-6460-X ) .
  5. Parker HW, Grandison AGC. 1977. Hadi - přirozená historie. Druhé vydání. Britské muzeum (přírodní historie) a Cornell University Press. 108 stran 16 talířů. LCCCN 76-54625. ( ISBN  0-8014-1095-9 ) (plátno), ( ISBN  0-8014-9164-9 ) (papír).
  6. „  Mořští hadi  “ ( ArchivWikiwixArchive.isGoogle • Co dělat? ) V Organizaci OSN pro výživu a zemědělství . Přístupné 7. srpna 2007.
  7. J.A. Campbell a WW Lamar, 2004: Jedovatí plazi západní polokoule . Comstock Publishing Associates, Ithaca a Londýn. p.  870 . 1500 talířů. ( ISBN  0-8014-4141-2 ) .
  8. K. Zimmerman & H. Heatwole, 1990: Kožní fotorecepce: Nový smyslový mechanismus pro plazy . Copeia, sv.  1990 n o  3 (září 19), s.  860-862
  9. americké námořnictvo. 1991. Jedovatí hadi světa. Americký vládní úřad New York: Dover Publications Inc. 203 s. ( ISBN  0-486-26629-X ) .
  10. Spawls S, Branch B. 1995. The Dangerous Snakes of Africa. Knihy Ralpha Curtise. Dubaj: Orientální tisk. 192 stran ( ISBN  0-88359-029-8 ) .
  11. RJ Slaughter , DM Beasley , BS Lambie a LJ Schep , „  jedovaté tvory Nového Zélandu  “, NZ Med. J. , sv.  122, n o  12902009, str.  83–97 ( PMID  19319171 )
  12. Mořští hadi přicházejí k NewScientistovi . Zpřístupněno 13. ledna 2009.
  13. Warrell DA. 2004. Snakebites ve Střední a Jižní Americe: Epidemiologie, klinické rysy a klinický management. V Campbell JA, Lamar WW. 2004. Jedovatí plazi západní polokoule. Comstock Publishing Associates, Ithaca a Londýn. 870 stran 1500 talířů. ( ISBN  0-8014-4141-2 ) .
  14. „  Elapidae  “ , ITIS (zpřístupněno 25. října 2015 ).
  15. Reptile Reptile Database , zpřístupněno 11. srpna 2013
  16. Sanders KL, Lee MS, Mumpuni, Bertozzi T, Rasmussen AR (2012) Multilocus fylogeneze a nedávné rychlé záření viviparous mořských hadů (Elapidae: Hydrophiinae). Mol Phylogenet Evol pii: S1055-7903 (12) 00378-8. doi: 10.1016 / j.ympev.2012.09.021
  17. Serpentes na CITES . Zpřístupněno 11. srpna 2007.
  18. „  Červený seznam ohrožených druhů  “ (přístup k 14. května 2011 )

Podívejte se také

Bibliografie

Související články

externí odkazy