Invaze (ekologie)

V oblasti ekologie definoval koncept biologické invaze Williamson  (en) v roce 1996 jako „identifikovatelné období v rozsahu geologických nebo paleontologických dob “ jako „invazi“ charakterizovanou udržitelným růstem. o taxonu (ať už je to jeden nebo více populací, a zda tato invaze je přírodní nebo antropogenní).
Tento termín se obvykle používá pro rostliny nebo zvířata, více než pro mikrobiální patogeny lidí nebo domácích zvířat, ale epidemiologie se také zabývá biologickými invazemi.
V geologických měřítcích došlo k příležitostným biologickým invazím, které se podílely na vývoji druhů. Ale po několik století a ještě více po několik desetiletí člověk tento proces velmi urychlil natolik, že je nyní považován za druhou příčinu zrychleného úpadku biologické rozmanitosti, hned po zničení a fragmentaci stanovišť , kterých se účastní.

Člověk byl - od pravěku, ale po 3 století velmi zhoršeným způsobem - příčinou dobrovolného a nedobrovolného zavádění alochtonních druhů , a to třemi způsoby:

Žádný introdukovaný druh se nestane invazivním . Williamson v polovině 90. let odhadoval, že přežije pouze asi 10% druhů zavlečených mimo jejich prostředí, z nichž pouze 10% bude proliferovat nebo způsobovat „velké poruchy“. Tato empirická míra však možná podceňuje realitu, varoval Wilson v roce 1993 , protože některé druhy vyžadují značnou dobu, než vytvoří populace dostatečně významné na to, aby vyvinuly všechny své ekologické dopady. Kromě toho nemusí být tato příčina a její dopady okamžitě vnímány nebo zaměňovány s jinými příčinami. Někdy se zdá, že brutální dopady biologické invaze se po čase mohou po prvním šoku, který v tomto případě lidé ani nezjistili, v průběhu času zmenšit.

Druhy biologických invazí

.

U druhu nebo někdy malého společenstva druhů se rozlišuje mezi biologickými invazemi:

Můžeme také klasifikovat invaze podle jejich prostředí (vodní, suchozemské, vzdušné) - i když se může jednat o jiné prostředí v důsledku kaskádových efektů - nebo podle jejich sociálně-ekonomických dopadů (srov. Diskutovaný koncept škodlivosti ).

Definice

Od Eltona (1958) bylo vytvořeno několik definic pojmu biologická invaze (Williamson, 1996 mj.).

Přesnější definicí přijatou ve Francii je trvalý výskyt jedné nebo více trvalých populací živočišných, rostlinných nebo houbových druhů (případně mikrobiálních nebo virových) v nové části její distribuční oblasti, než je tento výskyt nebo není antropogenního původu , za předpokladu, že se příslušná populace množí bez nezbytných vnějších vstupů (tato definice nebere v úvahu domestikované druhy, které by bez lidské pomoci nepřežily).

Podle „ Invasive Species Specialist Group  “ (ISSG) IUCN (Mezinárodní unie pro ochranu přírody a přírodních zdrojů) se druh říká „ invazivní “,  když se etabloval v nové zeměpisné oblasti (ekosystémech). nebo přirozená nebo polopřirozená stanoviště) se stává rušivým činitelem, který poškozuje biologickou rozmanitost.

Ve skutečnosti musíme hovořit o invazních populacích, nikoli o invazivních druzích, protože pojem druh zahrnuje všechny populace, dokonce i ty z oblasti původu, které nelze kvalifikovat jako invazivní. IUCN nepoužívá tento kvalifikátor ( invazivní ) pouze pro biologické invaze antropogenního původu.

Druh zavedený do přirozeného prostředí, který v něm vytváří trvale životaschopné populace, je považován za usazený nebo naturalizovaný . Říká se, že je aklimatizováno, pokud je v prostředí přítomno velké množství jedinců, aniž by se tam dostatečně rozmnožovali, aby v daném čase vyprodukovali jednu nebo více trvalých populací.

Je jádrem studia biologických invazí.

Podle definic používaných ve Francii INRA , CNRS a muzeem, v mírných nebo severních pásmech :

Například se odhaduje, že 154 obratlovců druhy jsou nebo byly nepůvodních ve Francii od Holocene, z nichž více než 50% byl vždy přítomen z Francie před posledním zalednění. A žádný z těchto druhů v žádném případě neobsáhl všechny biogeografické oblasti Francie.

Případ ostrovů nebo konkrétních oblastí může být složitější (některé ostrovy jako Velká Británie byly během zalednění spojeny s kontinentem). Například medvěd hnědý ( Ursus arctos ) byl původem z pevninské Francie, ale na Korsiku se na konci středověku dostala populace . Podílela se na výrobě populace Maroon než zmizel v průběhu XVII -tého  století. Medvěd hnědý je považován za domorodého v kontinentální Francii, ale ne na Korsice.

Allelopathy může vysvětlit invazivitu některých původních druhů, zejména pokud tyto mohou značně měnit flóry a fauny složení média, nebo znevýhodňuje jiné druhy (nativní nebo nenativní) nebo propagaci.

Historie a rychlost nebo rychlost invaze

Na Paleoekologie ukazuje, že přírodní procesy kolonizace, někdy rychlý, se konala na konci dob ledových , z oblastí útočiště. Jednalo se o rekolonizaci oblastí vyprázdněných jejich druhy ledem. Současný proces invaze populací alochtonních druhů vyvolaný člověkem zahrnuje brutální - nebo diskrétní, ale trvalé - umístění těchto invaziv do konkurence s druhy a komunitami, které po tisíce let vytvářely rovnováhu . Tento antropogenní proces začal na konci pravěku a v Evropě postupoval XIV th a XVI th  století, a to exponenciálně zvýšila na počátku XIX th  století hlavních děl ( Panamského průplavu a kanál Suezu na počátku tzv „Lessepsianské“ invaze ) a nakonec s exponenciálním nárůstem dopravy po železnici, silnici a na lodích.
Například ;

Dopady

Nejsou dobře známí: u 75% zavedených a invazivních druhů podle INRA / CNRS neexistuje hodnocení ekologických nebo socioekonomických dopadů a žádná konkrétní opatření k řízení.
Můžeme si však myslet, že dopady na biologickou rozmanitost jsou velmi důležité (panuje mezinárodní shoda: v několika bodech

Podívejte se také

Související články

externí odkazy

Bibliografie

Poznámky a odkazy

  1. Darwin, 1859; Mac Arthur a Wilson, 1967; Wilson, 1969
  2. MACNEELY a STRAHM, 1997
  3. VINEYARD, 1994
  4. Williamson, 1996
  5. Vine & Valladas, 1996
  6. „  Vývoj holocénu fauny obratlovců ve Francii, invaze a zmizení  “ ( ArchivWikiwixArchive.isGoogle • Co dělat? ) (INRA, CNRS, Muséum national d'Histoire naturelle. Zpráva ministerstvu ekologie a Udržitelný rozvoj (Katedra přírody a krajiny), Paříž, Francie. Konečná verze 10. července 2003: 381 stran).
  7. IUCN, Anonymous, 1999
  8. Shine a kol., 2000
  9. Gomez-Aparicio L., Canham CD; 2008. Sousední analýzy allelopatických účinků invazivního stromu Ailanthus altissima na lesy mírného pásma . Journal of Ecology 96: 447-458 (12 s., 3 tab., 2 obr., 70 ref.)
  10. Por, 1978 a 1990 mj
  11. Zdroj: Philippe CLERGEAU, u kulatého stolu „Ochrana biologické rozmanitosti“
  12. Dewarumez J.-M., Gevaert F., Massé C, Foveau A., Grulois D., 2011. mořské živočišné a rostlinné druhy zavedené do Artois-Picardie pánve . UMR CNRS 8187 LOG a Artois-Picardie Water Agency. PDF, 140 stran
  13. Noël, P., 2002. Vodní bezobratlí zavlečení do Francie . Bulletin of the Royal Belgian Institute of Natural Sciences, Biology 72 suppl, 19-27
  14. Kolar CS a Lodge DM 2001. Pokrok v biologii invazí: předpovídání útočníků . Trends in Ecology and Evolution 16: 199-204.
  15. Crawley MJ 1987. Co dělá komunitu neviditelnou? In: Gray AJ, Crawley MJ a Edwards PJ (eds), Kolonizace, posloupnost a stabilita . Blackwell, Oxford, UK, str. 429-453
  16. Vitousek PM a kol. 1996. Biologické invaze jako globální změna prostředí . Americký vědec. 84: 486-478
  17. Olden, JD, Poff, NL, 2003. Směrem k mechanickému porozumění a predikci biotické homogenizace . Americký přírodovědec 162, 442-460.
  18. Mack RN, Simberloff D., Lonsdale WM, Evans H., Clout M. a Bazzaz F. 2000. Biotické invaze: příčiny, epidemiologie, globální důsledky a kontrola . Ecological Society of America, Issues in Ecology No. 5, 20 pp.
  19. Viz obr. 4.11 strana 101, s názvem „Výbuch populace Chelicorophium curispinum v proudu řeky Rýn a pokles slávky zebry“, Jean-Nicolas Beisel & Christian Lévêque (2010) Představení druhů ve vodním prostředí; Éditions Quae, 2010 - 232 stran