Dinosauři • Dinosauři
Dinosaurie Kosterní rekonstrukce nelidských dinosaurů patřících k hlavním dílům dinosaurů. Ve směru hodinových ručiček a zleva nahoře: Tyrannosaurus ( Theropoda ), Camarasaurus ( Sauropodomorpha ), Stegosaurus ( Stegosauria ), Triceratops ( Marginocephalia ), Maiasaura ( Ornithopoda ) a Gastonia ( Ankylosauria ).Panování | Animalia |
---|---|
Větev | Chordata |
Dílčí embr. | Obratlovců |
Super třída | Tetrapoda |
Třída | Sauropsida |
Podtřída | Diapsida |
Clade | Archosaurie |
Clade | Ornithodira |
Clade | Dracohors |
Taxony nižšího řádu
Dinosauria (ze starořeckého δεινός / deinόs „hrozný“ a σαῦρος / saûros „ještěrka“), více obyčejně známý jako dinosauři , tvoří super-pořadí , stejně jako mimořádně rozmanitou clade z sauropsida na diapsidní podtřídy . Jsou to oviparózní archosaury , které mají společné vzpřímené držení těla a sdílení řady synapomorfií , jako je přítomnost podlouhlého deltopektorálního hřebene na úrovni pažní kosti a acetabula perforujícího pánev. Dárek od poloviny Ladinian (poslední etapa z Blízkého triasu ), cca 240 Ma před , non-avian větve dinosaurů zcela zmizely během křídy-paleogénu vyhynutí 66 před Ma . Mezi ptáky , influenza dinosauři větev, se vynořil z malých dinosaurů theropods ze svrchní jury . Přežití ptáků až do tohoto vyhynutí, jejich značná diverzifikace během kenozoika , z nich činí jedinou živou skupinu dinosaurů v současnosti.
Tato převážně suchozemská skupina obratlovců zaznamenala značný evoluční úspěch v druhohorách a dominovala kontinentálním faunám mezi svrchním triasem a svrchní křídou po dobu více než 170 Ma . Jsou přítomné na všech kontinentech od konce triasu a zahrnují velmi rozmanité formy suchozemských a létajících zvířat, dvounohých a čtyřnohých zvířat, masožravců a býložravců, které vyvinuly celou řadu inovací v oblasti skeletu a kůže, jako jsou rohy , hřebeny , talíře a peří . Nelétaví dinosauři patří mezi největší a nejtěžší zvířata na zemi. Velké množství dinosaurů však nepřesáhlo velikost lidské bytosti a někteří z nich byli menší než slepice.
Standardní klasifikace dinosaurů rozlišuje dva velké subtypy podle morfologie jejich pánve : Ornithischia a Saurischia . Ornithischia (nebo Ornithischians) zahrnují pouze býložravé dinosaury, které paleontologové rozdělují do tří hlavních skupin: Ornithopoda, která zahrnuje hlavně bipedální dinosaury, včetně slavných „kachních“ dinosaurů (nebo Hadrosauridae ), Marginocephalia, které zahrnují límec dinosaurů a kostnatou kopuli na horní část hlavy ( Ceratopsia a Pachycephalosauria ), a nakonec Thyreophora, které zahrnují čtyřnohé dinosaury převyšované brněním, štikami a kostními deskami na zádech a ocase ( Ankylosauria a Stegosauria ). Saurischia (nebo Saurischians) jsou rozděleni do dvou velmi odlišných clades, Theropoda, které zahrnují bipedální dinosaury a všechny masožravé a piscivorous dinosaury, stejně jako pernaté dinosaury a létající dinosaury (většinou ptáky), a Sauropodomorpha , obvykle čtyřnohé a velmi velké zvířata s dlouhým krkem, malou hlavou a dlouhým ocasem.
V roce 2017 navrhl revizi této klasifikace Matthew Baron a jeho kolegové seskupením na jedné straně theropodů a ornithischianů do stejné clade ( ornithoscelidů ) a na druhé straně sauropodomorphů a herasauridů do saurischianské clade (což tedy není delší zahrnuje teropody).
Termín Dinosauria navrhl anglický paleontolog Richard Owen v dubnu 1842 . Od poloviny XIX th století až do pozdních 1960 , dinosauři byli považováni vědci jako obří ještěrky, chladnokrevných plazů, těžkopádný a pomalý, zmizelo v pozdních druhohorních oběti jejich hloupost. Začal americký paleontolog John Ostrom v roce 1969 , pro „ renesanci dinosaurů “ je charakteristický obnovený zájem o studium dinosaurů, které byly proto uznávány jako aktivní zvířata, pravděpodobně endotermická, i když ne všechny studie. Nesouhlasí a mají komplexní sociální chování, zcela odlišné od našich současných plazů.
Od jejich objevení vzbudili dinosauři velký zájem veřejnosti a rekonstrukce koster odhalených během výstav byly vždy hlavními lákadly v muzeích po celém světě. Dinosauři jsou skutečně stal součástí populární kultury v XX th a XXI tého století, objevit se v nepřeberné množství knih a trháky, jako je Jurský park a ledová 3 . Dnes, pokud „dinomania“ postihuje zejména určité děti, populární zvědavost nikdy nezakolísala a nové objevy pravidelně uváděné v médiích udržují pro tato zvířata určitou fascinaci. Slovo „dinosaurus“ přešlo do běžné řeči a jeho často neuvážené používání má tendenci falešně připisovat tento termín jiným vyhynulým zvířatům, jako jsou pterosaurové , mořští plazi ( mosasaurové , plesiosaury atd.) A savčí plazi, jako jsou Dimetrodon nebo Edaphosaurus, kteří nebyli dinosauři.
Mužský podstatné jméno dinosaura je půjčil , přes anglické dinosaurů , z moderních vědeckých latinských DINOSAURUS .
Dinosauria taxon byl představen a definován britský paleontolog Richard Owen v roce 1842 do skupiny dohromady „zřetelný kmen nebo suborder dinosauřím plazů “ . Termín pochází ze dvou řeckých kořenech δεινός , deinos , což znamená, podle Owen, „děsivě velké“ a σαύρα , sauros , což znamená „plaz“ nebo „ještěrka“. Jakmile se jméno objevilo, první kořenový deinos byl nesprávně přeložen jako „hrozný“ nebo „děsivý“, ačkoli Owen nepoužíval tento kořen jako adjektivum, ale spíše v jeho superlativní formě, protože Homer by jej použil v „ Iliadě “ , za účelem odhalení úctyhodné povahy těchto zvířat. Anglický paleontolog poté zahrnul do této nové skupiny plazů nejméně tři rody, Megalosaurus , Iguanodon a Hylaeosaurus , všechny tři charakterizované mimo jiné velkou pánví ( křížovou kostí ) tvořenou pěti ankylozovanými obratli, velkou výškou nervových trnů z obratlů. hřbetní a dvojité žebro artikulace obratlů. Tři další dříve pojmenovaní dinosauři, sauropod Cetiosaurus , theropod Poekilopleuron a bazální sauropodomorph Thecodontosaurus , však Owen neklasifikoval mezi dinosaurie, kteří je považovali za neurčité plazy.
Tyto fosilie z druhohorních velkých zvířat jsou známy od počátku lidstva, ale jejich skutečné identifikace již po tisíciletí interpretací objevily mytologických a po desetiletích předpokladů vymyšlený iv rámci geologické a vědecké paleontologie, ale zpočátku chybí dostatečný počet dat.
Pro Číňany to byly kosti draků , pro Evropany pozůstatky biblických obrů a dalších tvorů zabitých potopou . Georges Cuvier popisuje mořského ještěra , mosasaura (současníka dinosaurů, který však nebyl jedním), již v roce 1808 . Prvními identifikovanými a pojmenovanými druhy jsou leguán , který objevil v roce 1822 anglický geolog Gideon Mantell , který si všiml podobností mezi jeho fosiliemi a kostmi současného leguána . První vědecký článek o dinosaurech se objeví o dva roky později. Vydává ho reverend William Buckland , profesor geologie na Oxfordské univerzitě , a týká se Megalosaurus bucklandii , jehož fosilie byla objevena poblíž Oxfordu. Studium těchto „velkých fosilních ještěrek“ je předmětem velkého zájmu evropských a amerických vědeckých kruhů a anglický paleontolog Richard Owen vytvořil termín „dinosaurus“ v roce 1842 . Všiml si, že dříve nalezené pozůstatky ( Iguanodon , Megalosaurus a Hylaeosaurus ) mají mnoho společných znaků, a rozhodne se vytvořit novou taxonomickou skupinu . S pomocí knížete Alberta ze Saska-Coburga-Gothy , manžela královny Viktorie , vytvořil v South Kensingtonu (Muzeum přírodní historie) Muzeum přírodních věd v Londýně , kde vystavoval národní sbírku fosilií dinosaurů a některé další objekty botanického a geologického zájmu .
Popularizer, který těží z velkých rozpočtů, aby ukázal a dotkl se toho, co považuje za přesnou rekonstrukci, popularizuje Richard Owen jeho jméno, které dosáhlo vrcholu mezi zvědavými davy kolem roku 1890. Přírodovědec Thomas Henry Huxley nabízí ornitoscelidy , doslova „à la la ptačí stehno“ . Hermann de Meyer dává přednost pachypodům, to znamená „ tlustýma nohám“. Tato jména neopouštějí okruh učených čtenářů. Ale po roce 1887 byli specialisté z přírodních věd unaveni z podívané Owena, aby s přísností objednali různé rodiny Saurischiens a Ornithischiens .
V roce 1858 byla objevena první americká fosílie dinosaurů ve slínech poblíž městečka Haddonfield v New Jersey (nejedná se o první fosilii dinosaurů nalezenou v Americe, ale jako první byla identifikována). Zvíře se jmenuje Hadrosaurus foulkii , podle názvu města a jeho objevitele: William Parker Foulke . Tento objev je zásadní, protože se jednalo o první objevenou téměř úplnou kostru a Joseph Leidy nepochybně ukazuje, že zvíře bylo bipedální. Do té doby většina vědců věřila, že dinosauři se plazili po čtyřech jako ještěrky.
Objev bipedálního hadrosaura znamená šumivý začátek lovu fosilií dinosaurů ve Spojených státech. Hořký boj mezi bohatou geologií z Filadelfie a paleontologem Edwardem Drinkerem Copem a Othnielem Charlesem Marshem , šťastným newyorským dědicem George Peabodyho ve věku 21 let a neúnavným prospektorem, se nazývá „ válka kostí “. ( Kostní války ), nebo „spěchat na kost“, což je termín, který odkazuje na zlaté horečky v XIX th století. Jejich nenapravitelná hádka po roce 1870, zrozená soupeřením v honbě za dinosaury, znásobená četnými hádkami, včetně Como Bluff, zálohy objevené dvěma pracovníky Union Pacific a nakonec zneužita OC Marsh, trvá téměř 30 let a skončila v roce 1879, kdy Cope zemřel poté, co vynaložil veškeré své jmění na tento úkol. Marsh, který ho přežil dvacet let, se ukázal jako vítěz, ale vyhnul se zkáze, kterou způsobil nečekaná pomoc Geologické organizace Spojených států (USGS). Sbírku Edwarda Copea, plodného autora více než 1 800 vědeckých prací od jeho osmnácti, který mu nezabránil v tom, aby položil hlavu na ocas plesiosaura, dnes najdete v Americkém přírodopisném muzeu v New York, Marsh, v Peabody Museum of Natural History , Yale University .
Copeův asistent Charles Hazelius Sternberg, kterému pomáhali jeho tři synové, se pochodně ujal zahájením misí na počátku následujícího století v Albertě , Kansasu , Montaně a Wyomingu . Ve druhém státě, v roce 1908, našel první výtisk mumifikované kůže toho, z čeho se stal Anatosaurus . Druhý podobný objev byl učiněn v roce 1910. Část jeho týmu se připojila k Barnumu Brownovi v roce 1913 , který, někdy se svým přítelem Henrym Fairfieldem Osbornem , hledal od roku 1910 břehy řeky Red Deer mezi Albertou a Montanou. Výzkumné čluny, rušené na jejich místě podél vody otravnými komáry, se unášly proudem. Sklizeň nálezů však stojí za to: kostry teropodů, aratopsianů, hadrosaurů ...
Vědci II E Reich ohlašují zevšeobecnění vzdáleného a systematického lovu svými úspěchy v německých koloniích západní a východní Afriky. V dnešní Tanzanii poskytuje lokalita Tendaguru německým paleontologům velké sauropody čeledi Brachiosauridae a malé stegosaury z rodu Kentrosaurus . Werner Janensch dohlíží na repatriovanou sbírku v berlínském Přírodovědeckém muzeu . Edwin Hennig pokračoval v vyšetřování v Africe v letech 1908 až 1912.
Pokud byli lovci dinosaurů Cope a Marsh skutečnými hrdiny „ války kostí “, pokračovala tato bitva od roku 1870 do roku 1910 s několika rozvíjejícími se zeměmi, jako jsou USA a Německo, které chtěly konkurovat velkým národům světa. , financováním expedic po celém světě za objevením nejpozoruhodnějších dinosaurů podle jejich velikosti a podivnosti.
Doba vědecké analýzy v Číně a zbytku světaPrávě prostřednictvím asijského průzkumu při hledání původu člověka shromažďuje Smithsonian Institution prostřednictvím svého přírodovědného muzea , Národního přírodovědného muzea Spojených států , rozhodující nálezy v poušti Gobi v letech 1922 až 1925. Mise of American Museum of Natural History , v návaznosti na iniciativu Osborn a Granger a pověřen Roy Chapman Andrews , najde vejce a hnízda Protoceratops andrewsi .
Čína a její hranice už přilákala ruská expedice mezi 1915 a 1917. Ruská mise, zdroj prestiže, pokračovalo v roce 1946 a 1948. Čínský zpáteční brzy v závodě a spuštění vlastní vědeckých misí po roce 1933. Po ochlazení čínsko Sovětské vztahy se omezují na Mongolsko . V šedesátých a sedmdesátých letech na sebe rusko-mongolské a polsko-mongolské mise navazovaly. Gobi byl tehdy rájem lovců dinosaurů. Dobrodružná dobrodružství souvisí více než vzácné specializované časopisy, noviny a rozhlas.
Čína silně investuje do specializace paleontologie obratlovců. Čas strašlivého draka Konga-Honga uznaný v útrobách Země a uctívaný ponechává prostor pro vědeckou analýzu. Objevují se renomovaní odborníci jako CC Young alias Yang Zhongjian a profesor Dong Zhiming, kteří objevují více než sto druhů neznámých v Číně: Sauropod Mamenchisaurus , Hadrosaurus Tsintaosaurus , Prosauropode Lufengosaurus , Stegosaurus Tuojiangosaurus ...
Znalosti mezozoické fauny se zvýšily také s francouzsko-norskou expedicí Spitzbergen v roce 1968, francouzští paleontologové tam měli výhodu díky předchozím znalostem tohoto geologického období na Sahaře a v severní Africe .
Hledání fosilií se rozšířilo na celý povrch zeměkoule, včetně Antarktidy , kde byl v roce 1986 na ostrově James-Ross objeven ankylosaur , Antarctopelta , jehož popis však přichází až o dvacet let později. Bylo to však v roce 1994 , kdy byl ve vědeckém časopise popsán dinosaurus, který ve skutečnosti obývá Antarktidu, Cryolophosaurus ellioti . Oblasti zvláštního zájmu dnes jsou Jižní Amerika, zejména Argentina , a Čína , jejichž podloží odhalilo mnoho velmi dobře zachovaných koster.
Aby bylo možné odlišit dinosaury od jejich nejbližších bratranců ( dinosauromorfů ), kladističtí vědci , kteří definují skupiny organismů spíše na základě svých předků než na základě držení konkrétních anatomických znaků, definovali dinosaury jako „končetiny“ nejméně inkluzivního kladu zahrnujícího Triceratops horridus a Passer domesticus “( vrabec domácí ).
Tato definice, nazývaná fylogenetická nebo cladistická , vyžaduje fylogenetický kontext a lze ji pochopit pouze pomocí kladogramu nebo fylogenetického stromu , což je schematický strom ilustrující příbuzenské vazby mezi živými bytostmi a skupinami, do kterých patří. Zvíře je tedy dinosaurus, pokud je umístěno na kladogramu v této skupině organismů zahrnujících jak Triceratops , tak i vrabce a všechny potomky jejich společného předka. Jinými slovy, jakýkoli druh pocházející z konkrétního předka je ze své podstaty dinosaurus. Tento předek může být umístěn do cladogramu tím, že najde Triceratops a Sparrow ( Passer ) a poté sleduje jejich větve, dokud se nesetkají v určitém uzlu odpovídajícímu uzlu dinosaurského kladu.
Varianty této fylogenetické definice dinosaurů existují v literatuře. Fernando Novas jako první dal definici taxonu Dinosauria, kladu včetně společného předka Herrerasauridae a Saurischia + Ornithischia , který pojmenoval klade zahrnující Saurischia a Ornithischia Eudinosauria, taxon, který nebyl nikdy převzat později. O rok později Kevin Padian a Cathleen May definovali clade Dinosauria jako soubor potomků nejnovějšího společného předka ptáků a Triceratops , v současné době uznávané definice dinosaurů, kterou ostatní někdy přijímají trochu odlišnými způsoby. Americký paleontolog Paul Sereno ( Triceratops , Neornithes, jejich poslední společný předek a všichni jeho potomci), George Olshevsky , který si přál ctít vynálezce dinosaurů Richarda Owena (nejnovějšího společného předka Megalosaura a Iguanodona a všech jeho potomků) ) a Fraser a jeho kolegové ( Triceratops (zastupující Ornithischia) plus Aves (zastupující Saurischia) a všichni potomci jejich posledního společného předka).
Všechny tyto definice umožňují seskupit zvířata definovaná jako dinosaury (Dinosauria = Saurischia + Ornithischia ) a zahrnující theropody (bipedální dinosaury, někdy masožravé, včetně ptáků), sauropodomorfy (většinou čtyřnohé býložravé dinosaury s dlouhým krkem), ornitopody ( většinou bipedální býložravé dinosaury včetně dinosaurů „duckbill“), ankylosaury (čtyřnohé býložravé dinosaury s kostním brněním na zádech), stegosaury (čtyřnohé bylinožravé dinosaury s kostními deskami a někdy i hřbety na zádech), ceratopsians (většinou čtyřnohé dinosaury s býložravými dinosaury v zadní části lebky a někdy rohy na temeni hlavy) a pachycephalosaurids (bipedální býložraví dinosauři se zesílenými lebkami).
Tam je téměř naprostá shoda mezi paleontology, že ptáci jsou potomky dinosaurů, a konkrétněji teropodní dinosauři , které patří do Maniraptora kladu . Podle fylogenetické definice (nazývané také kladist ) jsou ptáci tedy dinosaury a dinosauři proto nezmizeli. Nicméně v běžném jazyce, stejně jako pro systemisty evoluční školy , slovo „dinosaurus“ nezahrnuje ptáky. V zájmu jasnosti proto tento článek používá slovo „dinosaurus“ jako synonymum pro „nelidského dinosaura“.
První vědci, kteří studovali dinosaury, jim takovou definici nedali, protože evoluční teorie , zahrnující pojem společného předka, byla v jejich době považována za kacířství . Podle zvyku své doby tedy Richard Owen definoval dinosaury jako zvířata s řadou zvláštních anatomických znaků. Posledně jmenované se v současné době nazývají synapomorfie , odvozené postavy nebo evoluční novinky, zděděné od společného předka a spojující všechny členy kladu . Dinosauři mají několik níže uvedených synapomorfií . Tyto odvozené znaky sdílené všemi dinosaury umožňují nedefinovat dinosaury, ale identifikovat je, protože lékař by k diagnostice konkrétní nemoci použil seznam příznaků .
A podle Nesbitta (2011):
Jiné osteologické znaky se vyskytují pouze u dinosaurů, ale protože jejich přítomnost je nejistá u jejich nejbližších bratranců ( dinosauromorfů ), nelze je s jistotou použít k identifikaci dinosaura od jiného archosaura.
Několik anatomických znaků bylo použito několika autory k identifikaci dinosaurů. S objevem bazálních dinosaurů a nových taxonů blízkých dinosaurům však bylo zjištěno, že některé z těchto postav sdílejí blízcí bratranci dinosaurů nebo u některých bazálních dinosaurů chybí.
I když je to nutné, výše uvedený seznam anatomických rysů, který umožňuje odlišit dinosaura od jiného zvířete, je zavádějící a používá velké množství složitých anatomických pojmů, které jsou pro laické publikum málo zajímavé. Takže zvíře archosaurského původu, které žilo v druhohorách , nelieta a liší se od plazů postojem „vztyčeným v opěře“, je velmi často dinosaurus (jiný než ptačí).
Vzhledem k tomu, dinosaurů jsou archosaurs , zaniklý savci, jako je mamuta nejsou dinosaurů, stejně jako jakýkoli předem trias zvíře , jako je Dimetrodon , a non savčí synapsida pocházející z perm . Dinosauři byli hlavně suchozemští živočichové a jen několik pernatých dinosaurů blízkých ptačí linii, jako je Microraptor, dokázalo létat a obsadit tak ekologický vzduch. Vodní živočichové, kteří žili přibližně ve stejnou dobu jako dinosauři, jako jsou plesiosaury , ichtyosaury a mosasaury , tedy nebyli dinosauři. Stejným způsobem, a přestože také žili pouze v druhohorách, pterosaurové , blízcí bratranci dinosaurů, výhradně létající a jejichž křídlo je tvořeno závojem kůže podporovaným čtvrtým prstem ruky, která je je značně protáhlý, nejsou dinosauři. Vzhledem k tomu, že dinosauři měli vztyčené končetiny držené pod tělem, nejsou ani zvířata blízká částečně vztyčeným nebo plazícím se dinosaurům, jako jsou plazi , například krokodýli nebo ještěři , dinosauři.
Vzpřímená poloha není dinosaurem výlučným v linii archosaurianů, protože je sdílena, kromě blízkých bratranců dinosaurů, dinosauromophes , i dalšími současnými archosaury prvních dinosaurů: Rauisuchia . Vzpřímená poloha těchto archosaurů je nicméně odlišná od polohy dinosaurů (a savců ) v anatomické konfiguraci pánve . U dinosaurů (a obecně ornithodirů ) byl vzpřímený vzrůst získán udržováním pánevních kostí ve vzpřímené poloze a středním otočením hlavy stehenní kosti tak, že se artikuluje v dutině acetabula . Která se otevírá bočně, tzv. vzpřímený “postoj. U Rauisuchianů se vzpřímená postava, která vznikla nezávisle na dinosaurech, vyvinula rotací kyčelního kloubu do vodorovné polohy, čímž orientovala acetabulum téměř ventrálně. Tato konfigurace je známá jako pozice „sloupu“.
Je mnohem obtížnější odlišit první dinosaury od jejich blízkých bratranců dinosauromorfů, protože tito jsou také bipedální archosaury s „podepřeným“ postojem, který žil současně s prvními dinosaury. Jak ukazuje výše uvedený seznam anatomických znaků specifických pro dinosaury, dinosauři se od svých blízkých bratranců skutečně odlišují pouze rychlejším a efektivnějším vzpřímeným postojem, kdy svaly krku a předních končetin a zadních končetin byly vyvinutější a výkonnější umožňující prvním dinosaurům efektivní bipedalismus a velmi aktivní životní styl.
Pouze vzpřímený postoj a přední a zadní končetiny vybavené silnými svaly umožňují charakterizovat všechny dinosaury, které byly extrémně rozmanité velikosti a morfologie. Ve skutečnosti dinosauři zahrnují bipedální a čtyřnohá , masožravá a býložravá zvířata , se zuby nebo bez zubů, se šupinami , chlupy (proto-peří) nebo peřím , s velmi vyvinutými nebo velmi krátkými předními končetinami, nepřiměřeně dlouhými krky nebo téměř chybí a také s nebo bez zobáky , obojky, kostěné brnění, talíře, rohy , trny, závoje, hřebeny a kostnaté kopule.
Lebky a čelisti dinosaurů jsou jistě nejrůznějších částí skeletu. Ve skutečnosti je morfologie hlavy, kterou tyto dvě anatomické entity tvoří, přímo spojena se stravou, a to natolik, že dinosauři, kteří na výživu jedli tvrdé rostliny, listy, maso, ryby nebo filtrovali vodu, měli velmi odlišný tvar lebky a čelisti. Teropodní dinosauři, kteří zahrnují silné predátory, jako je Tyrannosaurus , Acrocanthosaurus a Torvosaurus, měli mohutné robustní lebky se zubatými ostrými zuby, zatímco jejich blízcí piscivorous bratranci Spinosauridae jako Irritator a Spinosaurus měli úzké podlouhlé lebky s kuželovitými zuby bez zubů. . Mnoho theropodů bylo také výlučně býložravých a mělo hlavy s bezzubými zobáky, jako jsou některé Oviraptoridae, jako jsou Citipati, nebo čelisti s zobáky, opatřenými malými trojúhelníkovými zuby, jako je Therizinosauroidea , jako je Erlikosaurus .
Z ornithischianských dinosaurů, kteří byli výhradně býložraví, byla lebka také často opatřena kostnatými zobáky, jako většina ceratopsianů a hadrosaurů, jejichž čelisti nesly skutečné zubní baterie. Tvar lebky ornithischianů se kromě toho, že souvisí s dietou, také velmi lišil podle atributů ochrany nebo projevů, jako jsou rohy, kostnaté kopule, hřebeny a límce, které nosili. Tedy hlava ceratopsianů jako Styracosaurus , Pachyrhinosaurus a Triceratops , která byla opatřena límcem (krátkým nebo dlouhým) a někdy nosními, čelními rohy nebo dokonce rohy na konci límce, byla silně odlišena od hlavy. úzké pachycephalosauridy jako Stegoceras nebo Pachycephalosaurus, jejichž lebka byla zesílená a někdy na jejím vrcholu vyboulená. Stejně tak hlavu hadrosaurů , často opatřenou dlouhými kostnatými hřebeny na konci lebky jako u Corythosaura a Parasaurolophuse , nelze zaměnit za silnou a krátkou hlavu ankylosauridů, jako jsou Ankylosaurus a Euoplocephalus, jejichž vrchol byl chráněn kostnatými výčnělky. a někdy vylepšené krátkými trny.
Navzdory této široké tvarové variabilitě zobrazené hlavou dinosaurů jsou lebka a čelist stále vyrobeny ze stejných kostí a vždy vykazují stejné otvory. Ve skutečnosti jsou dinosauři diapsoví plazi , zvířata, jejichž lebky jsou perforovány dvěma lebečními otvory nebo okny (nazývanými také jámy) v zadní části lebky, dolním časovém okně a horním časovém okně. Podobně jako většina obratlovců mají dinosauři otvor v místě oka, který se nazývá oběžná dráha, uprostřed kterého je kroužek skléry umožňující podporu oka, stejně jako otvor v úrovni nosních dírek. , nosní dutiny , ze které se dýchací cesty ukončena do nosních dírek. Všichni saurischians a někteří ornithischians , konečně ukazují poslední okno, obvykle široké, na úrovni lebky a umístěné mezi oběžnou dráhou a nosní dutinou. Tento otvor, nazývaný anteorbitální okno , což znamená „před oběžnou dráhou“, umožňoval průchod několika svalů spojujících střechu lebky s horní a dolní čelistí. Čelist má také otvor nazývá vnější mandibulární okno , který je přítomen ve většině dinosaurů.
Kosti tvořící lebku a čelist, většinou dvojité (přítomné na levé a pravé straně), protože hlava je symetrická, jsou četné a jejich morfologie je také velmi různorodá v rámci různých skupin dinosaurů. Jsou zde vystaveny pouze ty nejcharakterističtější. Premaxilla se nachází na předním konci lebky a má zuby nebo nadržená zobák volal ramphothèque, nebo obojí. U hadrosaurů však existují dva premaxilly, které přispívají k kostnímu hřebenu nesenému mnoha z nich. Čelist je také, v dentatus dinosaurů, zub nesoucí kosti, které tvoří většinu horní čelisti. Kosti tvořící střechu lebky jsou nosní kost (částečně ohraničující nosní jamku a někdy tvořící kostní hřebeny všeho druhu), čelní kost a temenní a dlaždicové kosti, které leží v zadní části lebky . Tyto poslední dva jsou extrémně vyvinuté u většiny ceratopsianů, protože tvoří široký hřeben, který chrání krk těchto zvířat. Čelist tvoří hlavně zubní kost, která jako jediná nese zuby na úrovni dolní čelisti. U zobákovitých dinosaurů, jako jsou ceratopsians , stegosaurids a hadrosaurids , končí přední konec čelisti další kostí přímo spojenou se zubem, predentální kostí , která je u těchto zobákovitých zvířat také vyztužena ramphothecem. Podobně u ceratopsianů je premaxilla horní čelisti rozšířena o další kost nesoucí rohovitý zobák a nazývá se rostrální kost .
V případě, že po lebeční kostra (skelet na rozdíl od hlavy) dinosaurů je méně diferencované než lebky a dolní čelisti, zbytky tím, že jeho morfologie je velmi variabilní v různých subtypů dinosaurů. Přímo spojená s pohybem a jídlem mohla kostra dinosaura nasadit celou řadu kosterních inovací hrajících roli ochrany, obrany a odrazení. Masožraví dinosauři tak byli výhradně bipedální , což jim umožnilo pohybovat se hbitě a rychle, aby chytili kořist. Jejich zadní končetiny byly podstatně vyvinutější a robustnější než přední končetiny a prsty těchto zvířat končily ostrými a někdy zatahovacími drápy. Naopak, většina bylinožravých dinosaurů byla čtyřnohá a mnoho z nich mělo kostnaté výčnělky, které je chránily. Zatímco hlavy některých Ceratopsidae měly rohy, tělo Stegosauridae mělo trojúhelníkové nebo kosočtverečné kostnaté desky na horní části zad a někdy dlouhé trny na konci ocasu a na spodních stranách břicha.
Tyto ankylosaurians přijala jinou strategii na ochranu před predátory. U těchto čtyřnohých zvířat bylo tělo pokryto kostnatým štítem ze vzájemného spojení uzlíků, hrotů a někdy velkých trnů směřujících do stran. Ocas těchto býložravců někdy také končil kostnatým kyjem, který zvíře dokázalo houpat, aby odrazilo ty bezohledné útočníky. Dalším způsobem, jak se chránit před predátory a ke kterému se vyvinula Sauropodomorpha, byl nepřiměřený růst těla, kde krk a ocas měly gigantickou délku. Velký rozměr krku umožnil těmto čtyřnohým dinosaurům dostat se na vrcholky nejvyšších stromů za potravou, zatímco příliš dlouhý ocas pomohl vyvážit zbytek těla a někdy také působil jako nadzvukový bič schopný cvaknutí. Čelí dravcům, kteří na ně zaútočili. Kostní uzliny a trny byly také nalezeny na zádech některých sauropodů titanosaurů, jako jsou Agustinia a Ampelosaurus , a také některých masožravých theropodů, jako je Ceratosaurus . Dlouhý ocas některých sauropodů také skončil v klubu, jak ukazují Shunosaurus a Omeisaurus , a někdy dokonce krátké trny, jako je ocas Spinophorosaurus .
Bipedální býložraví dinosauři, stejně jako většina Ornithopoda , Pachycephalosauridae a velké množství maniraptoriformních teropodů , spoléhali především na odolnost a rychlost svých zadních končetin, aby unikli predátorům, ale někteří býložravci jako Iguanodon také nosili na úrovni velké ostruhy. krky predátorů. Ačkoli většina teropodů měla na každé ruce tři až čtyři prsty, několik takových, jako Tyrannosaurus, mělo pouze dva vyvinuté prsty a plně redukovaný zakrnělý třetí prst . Přední končetiny některých teropodů Alvarezsauridae byly navíc zakončeny pouze jediným prstem s velkým drápem. Přední končetiny theropodů byly obecně dobře vyvinuté, někdy dokonce robustní jako u Spinosauridae , ale některé z nich v linii Abelisauridae , Tyrannosauridae a Alvarezsauridae vykazovaly extrémně krátké přední končetiny, jejichž zmenšení v průběhu času někdy naznačovalo absenci užitku. Bylinožravé a masožravé dinosaury mohly také nasadit kostní závoj podložený zvětšenými nervovými ostny na horní části zad. To je případ ornitopodních dinosaurů Ouranosaurus a Hypacrosaurus i teropodních dinosaurů Acrocanthosaurus , Concavenator a Spinosaurus .
Tato široká variabilita tvaru těla dinosaura opět pochází pouze z transformace určitého počtu kostí a drtivá většina kostí kostry dinosaura byla sdílena všemi a nakonfigurována stejným způsobem. To znamená, že páteř vždy zahrnuje (někdy variabilní) počet krční (krční páteře), hřbetní (zadní), sakrální (pánve) a ocasní (ocas) obratle . Hrudní koš je chráněn žebry (krční a hřbetní) a tenkými rovnoběžnými kostmi zvanými gastralias v dolní části břicha a malé kosti umístěné pod ocasními obratli, které umožňují připojení ocasních svalů, se nazývají krokve nebo hemální oblouky . Přední končetiny zahrnují pažní kosti (proximální část předloktí ), poloměr a loketní kosti (distální část předloktí) a nakonec kosti ruky, kterými jsou zápěstí , nadprstí a falangy . Podobně jsou zadní končetiny rozděleny na femur (proximální část nohy), holenní a lýtkovou kost ( distální část nohy) a nakonec kosti chodidla, jmenovitě tarsi , metatarzály a falangy. Lopatkový komplex tvořící rameno zahrnuje lopatku a coracoid, jakož i dvě malé kosti, hrudní kost a klíční kost (druhá je fúzována v theropodech za vzniku kosti ve tvaru „V“ zvané furcula ) a pánev je tvořena ilionem, ischium a pubis . Kopy, plaky a uzliny, které nesou někteří dinosauři, jsou nakonec osteodermy , kostnaté výčnělky odvozené od osifikace určitých částí dermis .
Pokud je anatomie kostí dinosaurů relativně dobře známá díky objevu jejich zkamenělých kostí, je to zcela odlišné pro jejich vnitřní anatomii. Ve skutečnosti se vnitřní orgány, jako je mozek , dýchací a zažívací orgány ( plíce , žaludky , střeva atd.) A svaly, rychle zhoršují, jakmile je zvíře mrtvé, a pouze ve výjimečných případech rychlého usazování a fosilizace umožňují těmto měkkým části těla, které mají být zachovány ve skále.
Jedním z nejlepších příkladů je mladistvý theropod Scipionyx, jehož orgány a měkké tkáně byly zvláště dobře zachovány. Jedinečné uchování vazů , chrupavek a svalů těla, krevních cév a všech trávicích orgánů v tomto malém coelurosaurovi umožnilo objev zásadních prvků obecné anatomie dinosaurů, která se zdá být mnohem blíže než u ptáků než současných plazů.
Ačkoli při nižším stupni konzervace byly objeveny pozůstatky zkamenělých vnitřností a svalů jiných dinosaurů: Mirischia zachovávající stopy střev, Santanaraptor a Pelecanimimus ukazující zbytky kůže a svalů, stejně jako několik příkladů mumifikovaných hadrosauridů, jako je Brachylophosaurus (pojmenovaný "Leonardo") a Edmontosaurus (pojmenovaný "Dakota"), ve kterém byly nalezeny kožní, vazové a viscerální pozůstatky.
Objev fosilizovaného srdce Thescelosaura , malého dinosaura patřícího do podřádu Ornithopods , byl předmětem článku ve Vědě v dubnu 2000. Po studii počítačové tomografie se zdá, že srdce Thescelosaura bylo rozděleno do čtyř komor (dvě aorty a dvě komory) , jako u savců a ptáků. Pečlivé prozkoumání tohoto zkamenělého srdce, které by se podle některých zachovalo zmýdelněním a přeměnou na goethit , odhalilo, že je pravděpodobnější, že se bude jednat o skalní zhutnění.
SvalySvalstvo dinosaurů bylo v posledních letech zvláště studováno a rekonstrukce svalů je založena méně na zachované svalové tkáni, která je ve fosilních záznamech stále velmi vzácná, ale na svalových úponech viditelných na kostech a pečlivém srovnání s anatomickým svalem blízkých příbuzných. dnes žijících dinosaurů, jmenovitě ptáků a krokodýlů. To znamená, že svaly lebky a čelisti, které zahrnují orbitálně-temporální, palatální, temporální a mandibulární svaly, byly nedávno rekonstruovány v Edmontosaurus , Diplodocus a Majungasaurus . Pokud jde o svaly krku, mohla by být provedena rekonstrukce jejich anatomie u některých teropodů, marginocephali a sauropodů. Rovněž byly nedávno poskytnuty nové údaje o svalstvu předních a zadních končetin u dinosaurů, například u Tyrannosaura a Dromaeosauridae, které přispěly k důležitému rozvoji znalostí o pohybu dinosaurů.
MozekDíky své složitosti byl lebka (nebo neurokranium ) obklopující mozek po dlouhou dobu jednou z méně známých oblastí kostry dinosaura. Nicméně, relativně nízká znalost jeho anatomie v posledních stoletích výrazně zlepšila XXI tého století s příchodem CT . Tento nástroj používaný v nemocnicích umožnil přesně a velmi podrobně skenovat mozkovou dutinu relativně dobře zachovaných lebek mnoha dinosaurů. U několika dinosaurů, jako jsou Majungasaurus , Tyrannosaurus , Alioramus , Hypacrosaurus , Pachyrhinosaurus , Diplodocus , Camarasaurus a Nigersaurus, byly tedy provedeny trojrozměrné rekonstrukce mozkových hemisfér , čichových cibulí a orgánů vnitřního ucha . Tyto studie umožnily lépe porozumět anatomii mozku dinosaurů, ale také získat představu o jejich inteligenci a jejich smyslových schopnostech (sluch, čich, zrak). Nyní je známo, že morfologie mozku je ve skupině dinosaurů a ornithischianů , sauropodomorfů a bazálních theropodů velmi variabilní, protože jejich anatomická konfigurace měla mozek podobný dnešním plazům, zatímco odvozené theropody měly mozek mnohem více podobný ptáků. Mozek dinosaurů lze rozdělit na dvě části, čichovou baňku vpředu a mozkové hemisféry ve středu, ke kterým je na obou stranách mozku přidáno 12 hlavních nervů mozku (zaznamenaných od I do XII), mozkové žíly a nakonec vnitřní ucho, tvořené kostním labyrintem . Vývoj mozku u theropodů tak odpovídá významnému zvýšení objemu mozku u coelurosaurů , stejně jako vyrovnání čichové cibulky, mozkových hemisfér ( telencephalon ) a rhombencephalon ve stejné rovině. Výjimečný objev zkamenělého mozku, který by patřil iguanodontu, odhalil, že jeho struktura byla blízká moderním ptákům a krokodýlům. Související studie, publikovaná v roce 2016, navíc naznačuje, že lebka a mozek u těchto zvířat byly ve vzájemném kontaktu a nebyly odděleny krevním systémem. Tato hypotéza by naznačovala větší velikost mozku, než do jaké se do té doby uvažovalo.
Dinosauři byli dlouho klasifikováni jako plazi pokrytí šupinami, jako jsou naši současní krokodýli a ještěrky. Tento pohled se v dnešní době dramaticky změnil od objevu kostních struktur typických pro homeotermická (teplokrevná) zvířata u mnoha dinosaurů a od doby , kdy čínská provincie Liaoning v 90. a 2000. letech přinesla velké množství dinosaurů. Fosilie dinosaurů pokryté vlasy a peří. Pokud někteří dinosauři nesli tento druh vláknitých vrstev kůže, zdálo se, že jiní měli hladkou kůži a jiní byli pokrytí šupinami; několik druhů lupů dokázalo koexistovat, jako u dnešních ptáků. Ve skutečnosti, stopy šupin byly objeveny v mnoha skupin dinosaurů, jako hadrosaurids (např Saurolophus , brachylophosaurus , edmontosaurus ), ceratopsids (např centrosaurus , chasmosaurus ), stegosaurids (např., Gigantspinosaurus , hesperosaurus ), ankylosaurids (např , Scelidosaurus , tarchia ), sauropody (např. Saltasaurus , Tehuelchesaurus ) a theropody (např. Carnotaurus , Juravenator ). Většina z nich jsou kožní otisky v sedimentu, ale existují výjimečné případy zkamenělé kůže, jejíž molekulární struktura byla zachována, jako jsou mumie dinosaurů, z nichž většina jsou hadrosaury.
Drtivá většina paleontologů nyní souhlasí s tím, že dinosaury, a přesněji řečeno teropody, byly přímými předky ptáků, a důkazy o peří u některých ne-ptačích teropodů tuto teorii velmi podporovaly . Ve skutečnosti vývoj peří velmi dobře následuje po celé dinosaurské kladu, od relativně bazálních dinosaurů nesoucích chlupatou srst až po odvozené teropody nasazující skutečné letky. Přítomnost vlasů ukázala alespoň ve dvou ptakopánví se heterodontosauridae tianyulong a psittacosauridae Psittacosaurus , a řada theropod jehož megalosauridae sciurumimus tyrannosauroidea Dilong se compsognathidae Sinosauropteryx a juravenator a alvarezsauridae shuvuuia . Tyto chloupky velmi jednoduchých struktur se již liší od větších a delších vláknitých tegumentů Therizinosauroidea Beipiaosaurus . Oviraptoridae caudipteryx a dromaeosauridae sinornithosaurus nést proto-peří, větvení kožní struktury, obsahující středový dřík, na něž boční vlákna připojit. A konečně, několik odvozených coelurosaurů , včetně Oviraptoridae Caudipteryx a Similicaudipteryx , Dromaeosauridae Microraptor a Troodontidae Anchiornis, bylo pokryto peřím typu pinnae, které je zcela homologní k těm, které mají naši současní ptáci. Asymetrické peří, charakteristické pro moderní ptáky, kteří mohou létat, byly nalezeny v Jianianhualong , ale toto zjištění nemusí nutně znamenat schopnost této troodontidy létat. Ačkoli žádné fosilie Velociraptor nezachovaly otisky peří, kosti předních končetin, konkrétněji loketní kosti , vykazují malé výčnělky pravidelně zarovnané podél kosti a interpretované jako místo fixace moderního peří (tvořeného rachis, chlopněmi a barbules). Podobné struktury byly také objeveny podél ulny Carcharodontosauridae Concavenator , mnohem primitivnějšího teropoda než opeřeného maniraptoriformes , což ukazuje, že pokud nejde o místa svalového připevnění, přítomnost remiges podél paží již v těchto relativně primitivních theropodech. V roce 2016 článek publikovaný v Current Biology oznámil objev v Barmě blok jantaru datovaný před 99 miliony let, který obsahoval ocasní fragment připisovaný coelurosaurii a jasně ukazující peří.
Ačkoli se zdá, že většina dinosaurů nosila pouze šupiny, není nemožné, aby tito ztratili vlasy svých předků. Nejprimitivnější dinosauři ve skutečnosti patří do skupiny Heterodontosauridae , malí primitivní ornithischians, nicméně přítomnost chlupů se také vyskytuje u některých pterosaurů, jako jsou Sordes , létající plazi blízcí příbuzní dinosaurů. Není dosud jisté, že vláknité struktury pterosaurů a dinosaurů jsou homologní, ale pokud by tomu tak bylo, znamenalo by to, že běžní předkové pterosaurů a dinosaurů nosili vlasy, a proto nejzákladnější dinosauři již byli chlupatí.
Objev operených dinosaurů v Číně na konci minulého a tohoto století způsobil převrat v našich znalostech o dinosaurech a vývoji jejich současných potomků ptáků. Jejich objev však umožnil zahájit úplně jinou revoluci v oblasti paleontologie dinosaurů, v jejich barvách. Od svého vzniku v polovině XIX th století do počátku XXI th století, to bylo nemožné poskytnout přesné informace o barvě dinosaurů. Ve skutečnosti nejsou barevné pigmenty zachovány ve fosilním stavu a všechny fosilie kůže, vlasů a peří dinosaurů navždy ztratily své zbarvení. Nicméně díky pečlivému prozkoumání extrémně dobře zachovaných vlasů a peří liaonských dinosaurů pomocí rastrovacího elektronového mikroskopu (SEM) paleontologové v roce 2010 objevili přítomnost zkamenělých melanosomů , těchto organel, pigmentovaných buněk obsahujících melanin a odpovědných mimo jiné věci pro barvy zobrazené vlasy a peřím. Objev těchto melanosomů umožnil především demonstrovat epidermální povahu peří dinosaurů, které několik paleontologů považovalo za kolagenová vlákna .
Kombinace tvaru, velikosti, hustoty a distribuce melanosomů také umožnila rekonstruovat barevné vzory zobrazené peřím. Melanosomy, které produkují černé a šedé barvy, jsou tedy dlouhé a úzké, zatímco ty, které dávají hnědočervené a hnědé barvy, jsou krátké a široké. Tato technika byla dosud použita u tří dinosaurů, Compsognathidae Sinosauropteryx , Troodontidae Anchiornis a Dromaeosauridae Microraptor . Výsledky této techniky tak odhalily u Sinosauropteryxu ocasní plášť tvořený střídavými pásy světlých a tmavých barev, přičemž druhý vykazoval spíše hnědo-červené tóny. V Anchiornis bylo peří, které pokrývalo tělo a krk, obvykle zašedlé. Tyto křídla z předních končetin nesla kapely bílé a černé barvy, zatímco křídla zadních končetin byly bílé na jejich základně a černé na svých špičkách. Nakonec bylo peří na hlavě obecně zašedlé a skvrnité červenohnědými barvami, stejně jako peří hřebenu, která vypadala, že byla zbarvena širší červenohnědou barvou. Pokud jde o Microraptor , přítomnost prodloužených a úzkých melanosomů v peří odhalila převážně duhové černé peří.
Vzhledem k tomu, barva dinosaurů byl donedávna naprosto neznámé a dosud neznámé pro mnoho dinosaurů, umělci z první poloviny XX tého dinosauři století zobrazen v odstínech hnědé, zelené a šedé, na základě jejich výkladu o současných zvířat, jako jsou plazi ( krokodýly , draky komodské atd.) a velké savce ( slony , hrochy atd.). Rozsah současných umělců se nicméně značně rozšířil. Dinosauři jsou v dnešní době zobrazováni v jasných barvách, nesoucích širokou škálu barev, jako je mnoho dnešních ptáků, plazů a savců, což odráží jejich složitou společenskou činnost, což je myšlenka, která se objevila v 60. letech.
Pokud dinosaury fascinují velkou část veřejnosti, je to hlavně kvůli gigantické velikosti, které někteří z nich dosáhli. Většina lidí vidí dinosaury jako rovnoměrně velká a impozantní zvířata, často zapomínají, že mnoho z nich bylo také velmi malých, jak dokazují mnozí pernatí dinosauři o délce jen třiceti centimetrů. Dinosauři však byli ve své době obry a překonali co do velikosti jakékoli jiné současné zvíře. Zůstávají dnes největšími a nejtěžšími suchozemskými zvířaty, která kráčela po naší planetě, a to jak u býložravců, jejichž sauropody mají rekord v hmotnosti a velikosti, tak u masožravců, z nichž největší přesahovalo délku 12 metrů .
Velikost dinosaurů kolísala během triasu, jury a křídy; přesto se dinosauři od svého vzhledu zvětšovali po celé druhohorě a dosahovali obzvláště velkých rozměrů od konce triasu , o čemž svědčí prosauropod Plateosaurus, jehož velikost byla odhadnuta na 8 až 10 metrů pro oscilační hmotnost 600 na 900 kilogramů. Tento nárůst velikosti je pozorován u všech skupin dinosaurů kromě sauropodů Macronaria a theropodů coelurosaurů . Ta porodila ptáky, kteří byli na začátku jejich evoluční historie obzvláště malí. Zmenšení velikosti je tedy u dinosaurů vzácným evolučním trendem. Distribuce velikosti dinosaurů je mezi obratlovci také jedinečná, křivka velikosti dinosaurů je umístěna na úrovni velkých zvířat na rozdíl od současných ryb, plazů, savců a ptáků, což ukazuje odlišnou evoluční strategii mezi dinosaury a současnými obratlovci. Toto je také pozorováno mezi býložravými dinosaury (sauropodomorfy a ornitopody) a masožravci (theropody), přičemž tyto druhy mají tolik jedinců malé, střední a velké velikosti, zatímco býložraví dinosauři mají hlavně velká zvířata. Tento rozpor je vysvětlen skutečností, že býložravé dinosaury velmi rychle zvětšily svou velikost, aby unikly predátorům a maximalizovaly svou zažívací účinnost, na rozdíl od masožravců, kteří měli dostatečné zdroje potravy mezi mladistvými dinosaury a dalšími. Malou kořistí.
V roce 1990, před objevem velkého počtu velmi malých pernatých dinosaurů, studie 63 rodů dinosaurů odhadovala průměrnou hmotnost dinosaura na 850 kg , což je hmotnost srovnatelná s hmotností medvěda grizzlyho a střední hmotnost (což měla oscilovat mezi 9 kg a 5 tunami) téměř dvou tun, zatímco průměrná hmotnost savců je 863 gramů, tedy velkého hlodavce .
Větší a menší dinosauřiPaleontologové se vždy snažili odhadnout velikost a váhu dinosaurů, zejména těch větších, jako je Brachiosaurus, a těch zuřivějších, jako je Tyrannosaurus . První vážnou kvantitativní metodu navrhl Gregory v roce 1905 k posouzení hmotnosti apatosaura (tehdy pojmenovaného Brontosaurus ). Na základě pečlivého modelu zvířete z hlíny a plastiky vytesaného ručně dokázal extrapolovat objem zvířete ponořením do kapaliny a změřením objemu vytlačené kapaliny, poté vynásobením předpokládaným. hustota dinosaura (tj. vody) a podle měřítka modelu. Tuto techniku následovali další autoři až do 80. let před příchodem robustnějších počítačových technik. Colbert v roce 1962 odhadl hmotnost Tyrannosaura na 7 tun, 8,5 tun pro Triceratops , 28 tun pro Apatosaurus a 78 tun pro Brachiosaurus .
Pouze malá část mrtvých zvířat fosilizuje a jen několik nalezených exemplářů jsou úplné fosilie; otisky kůže a měkkých tkání jsou vzácné.
Rekonstrukce kostry jednoho druhu porovnáním velikosti a morfologie kostí s kostmi jiného, známějšího a podobného druhu je nepřesné umění; rekonstrukce svalů a dalších orgánů vzorku je vědecky obtížná. Takže si nikdy nemůžeme být jisti velikostí největších a nejmenších dinosaurů.
Z dinosaurů byli sauropodové gigantičtí, největší byli řádově masivnější než jakékoli zvíře, které od té doby chodilo po Zemi. Prehistoričtí savci jako Indricotherium a kolumbijský mamut byli ve srovnání se sauropody trpaslíky. Pouze hrstka současných vodních živočichů se k nim přibližuje nebo je překračuje, například modrá velryba , která váží 180 tun a dosahuje maximální délky 31 metrů.
Největší a nejtěžší dinosaurus známý z téměř kompletních koster je Giraffatitan (dříve známý jako Brachiosaurus brancai ). Byl vysoký 12 m , dlouhý 22,5 m a vážil mezi 30 a 60 tunami (pro informaci slon africký savany , největší suchozemské zvíře na světě, váží v průměru 7,7 tuny). Nejdelší dinosaurus z úplné fosilie je Diplodocus, který byl vysoký 27 m ( Pittsburgh , Carnegie Museum of Natural History , 1907).
Existovali větší dinosauři, ale známá data se odhadují u některých fragmentárních fosilií. Většina z nich jsou býložravci objevení v 70. letech nebo později, včetně obrovského Argentinosaura , který mohl vážit mezi 80 a 100 tunami; nejdelší ze všech, 40metrový Supersaurus ; a největší, Sauroposeidon 18 metrů, která by mohla dosáhnout na okno 6 -té patro.
Ještě větší dinosaurus, Amphicoelias fragillimus , známý pouze z několika obratlů objevených v roce 1878, mohl dosáhnout délky 58 metrů a vážil 120 tun. Nejtěžší mohl být málo známý a stále diskutovaný Bruhathkayosaurus , který mohl dosáhnout 175 až 220 tun. V současné době se uznává, že Bruhathkayosaurus matleyi neměl překročit 139 tun na délku asi 34 metrů.
Největším masožravcem byl Spinosaurus , který dosahoval velikosti 16-18 metrů a vážil 9 tun. Dalšími velkými masožravci byli Giganotosaurus , Mapusaurus , Tyrannosaurus rex a Carcharodontosaurus .
Bez zahrnutí současných ptáků, jako jsou kolibříci , měli menší dinosauři velikost vrány nebo kuřete . Teropody Microraptor a Parvicursor byly dlouhé necelých 60 cm .
Interpretace chování nelidských dinosaurů je obecně založena na uspořádání objevených fosilií, jejich stanovištích , počítačových simulacích jejich biomechaniky (na základě fosilních stop a na srovnání se současnými zvířaty umístěnými ve stejném ekologickém výklenku , stejně jako na studie současných zástupců dinosaurů: ptáků). Vzduch byl také vháněn do odlitků lebek některých chocholatých hadrosaurů, aby slyšeli zvuky, které tato zkušenost vyprodukovala (aniž by to naznačovalo jejich rytmy a modulace). Současné chápání chování fosilních dinosaurů je tedy do značné míry založeno, stejně jako jejich barvy , na spekulacích , z nichž některé pravděpodobně zůstanou kontroverzní ještě dlouho. Existuje však shoda, že určité charakteristiky, které jsou běžné u ptáků a krokodýlů (nejbližší skupina dinosaurů), jako je hnízdění , byly běžné u všech vyhynulých dinosaurů (a to zejména proto, že bylo objeveno mnoho fosilních hnízd : viz níže).
StádaPrvní důkaz o existenci stád dinosaurů byl objeven v roce 1878 v Belgii v Bernissartu . 31 Iguanodons podle všeho společně zahynuli po pádu do hluboké a zaplavené jámy ; s ohledem na nejnovější analýzy se zdá, že tyto kostry byly uloženy během tří odlišných událostí.
Byly objeveny další stránky hromadných úmrtí. Ty spolu s četnými fosilními stopami naznačují, že stáda nebo hordy byly u mnoha druhů běžné. Stopy stovek, ne-li tisíců býložravců, naznačují, že se kachní dinosauři mohli pohybovat ve velkých stádech, jako jsou bizoni nebo jarní skoky . Stopy sauropodů ukázaly, že tato zvířata cestovala ve skupinách složených z několika různých druhů a další podle stop na ranči Davenport v Texasu nechávali mláďata uprostřed stáda kvůli ochraně .
Rodičovská péčeObjev v roce 1978 Jack Horner z k Maiasaura ( „dobrá matka dinosaurů“) hnízda v Montaně prokázáno, že rodičovská péče trvala dlouho po vylíhnutí v ornithopods . Existují také důkazy, že ostatní křídové dinosauři, jako je sauropod Saltasaurus (objevený v roce 1997 v Patagonii ), měli podobné chování a že se tato zvířata shlukovala do obrovských hnízdících kolonií, jako jsou tučňáci . Toto chování skupinového hnízdění a ochrany vajec bylo potvrzeno v roce 2019, kdy bylo v Mongolsku objeveno 15 hnízd (a více než 50 vajec, z toho asi 60% vylíhnutých vajec) starých asi 80 Ma a jasně ze stejné hnízdní sezóny.
Oviraptor z Mongolsko byla objevena (1993) v poloze napjatý , jako jsou slepice , což znamená, že byla pokryta vrstvou izolačního per, která držela vejce v teple. Fosilní stopy také potvrdily mateřské chování mezi sauropody a ornitopody na ostrově Skye . Fosilizovaná hnízda a vejce byla nalezena pro většinu hlavních skupin dinosaurů a je pravděpodobné, že nelidští dinosauři komunikovali se svými mláďaty podobným způsobem jako dnešní dinosauři (ptáci) a krokodýli.
Někteří dinosauři stavěli hnízda na hydrotermálních stanovištích , což umožňovalo vajíčkům těžit z ideální a pravidelné teploty.
Studie z roku 2017 založená na postupných růstových liniích fosilních zubů některých ornithischských dinosaurů ( Protoceratops andrewsi a Hypacrosaurus stebingeri ) dospěla k závěru, že inkubace vajec byla dlouhá (3–6 měsíců před vylíhnutím), přinejmenším v několika hotovostech. Toto dlouhé zpoždění mohlo přispět ke zmizení nelidských dinosaurů z ptáků a savců po křída-paleogenní události , přičemž zůstává otázkou, zda mají teropody stejnou fyziologii, zejména ti blízcí ptákům, jako je Velociraptor .
Páření a komunikaceHřebeny některých dinosaurů, jako jsou marginocephali , theropods a hadrosauridae , mohly být pro aktivní obranu příliš křehké, a proto by se pravděpodobně používaly k sexuálním projevům nebo zastrašování, i když v teritorialismu a páření dinosaurů existuje jen málo prvků.
Povaha komunikace mezi dinosaury a dinosaury také zůstává záhadná, ale nedávná zjištění naznačují, že dutý hřeben lambeosaurinu mohl fungovat jako ozvučná deska používaná pro širokou škálu vokalizací .
JídloMorfologie a chrup dinosaurů, aby bylo možné rozlišit býložravci z masožravců (poslední z nich, který je vybaven tlakovým zuby nožů ve tvaru, může být lapačů , lovci, piscivores nebo hmyzožravci) a omnivores . Fosilní ložiska často vykazují nadbytek masožravců.
Koprolit pomáhají určit dietu, stejně jako izotopové analýzy ( 42 Ca / 44 Ca a 13 C / 12 C ) zubů, což může indikovat, jaké druhy rostlin byly spotřebovány. Například, okolo 120 až 100 Ma BP v severní Africe , abelisaurids a carcharodontosauridae ( theropods ) přednostně lovili pozemskou kořist (včetně býložravých dinosaurů), zatímco spinosaurs byli Piscivorous (zatímco obří krokodýli jako sarcosuchus - kteří nebyli dinosauři - měla smíšenou stravu) . Někteří býložraví dinosauři jako Argentinosaurus spolkli oblázky, gastrolity, které chovali v žaludcích, aby usnadnili trávení vegetací .
LovZ hlediska chování byla jedna z nejdůležitějších fosilií dinosaurů objevena v poušti Gobi v roce 1971. Zahrnoval Velociraptor útočící na Protoceratops , fyzicky dokazující, že dinosauři útočili a jedli se navzájem.
KanibalismusZatímco kanibalismus mezi teropody není žádným překvapením, v roce 2003 to potvrdily zubní stopy na fosiliích majungasaurů na Madagaskaru.
Na základě stávajících fosilních důkazů neexistovaly žádné druhy hrabajících se dinosaurů a málo lezeckých dinosaurů. Vzhledem k tomu, že při expanzi savců v kenozoiku vzniklo mnoho druhů hrabajících se a lezících, je nedostatek důkazů o podobných druzích dinosaurů poněkud překvapivý.
Dobré pochopení pohybu dinosaurů je klíčem k vzorcům chování druhů. Zejména biomechanika poskytla mnoho prvků, jako je stanovení rychlosti běhu dinosaurů podle studia sil vyvíjených svaly a gravitací na strukturu jejich kostry, ať už diplodocidy mohou vytvořit zvukový boom tím, že zametou vzduch svým bičem ocasy, určete, zda by obří teropody měly při pronásledování kořisti zpomalit, aby nedošlo ke smrtelnému zranění, a zda by sauropody mohly plavat.
Cyklus činnostiVědecká teorie, která dosud převládala, je, že dinosauři měli denní životní styl , zatímco první savci, kteří se objevili, byli soumrační nebo noční .
Paleontologická studie oční struktury (délka oběžné dráhy a průměr prstence sklerosu) v roce 2011 na 33 druzích archosaurianů ve srovnání se 164 současnými druhy (včetně plazů, ptáků a savců) ukazuje, že masožraví dinosauři byli částečně noční, létající dinosauři a pterosaurové převážně denní a bylinožraví dinosauři převážně katarální (aktivní ve dne i v noci).
Francouzská studie složení izotopu v kyslíkových zubech a kostech 80 dinosaurů křídy ( theropodů , sauropodů , ornitopodů a ceratopsianů ) z ložisek v Severní Americe, Evropě, Africe a Asii ukázala, že tyto musely být homeotermické . Poměr 18 O / 16 O - který závisí na vnitřní teplotě živého zvířete - je stejný jako u savců a ptáků , homeotermů a jasně se liší od poměru současných plazů, ektoterm a fosilních chelonianů a krokodýlů Křídové období ...
Přítomnost Haversových struktur ( mikrokanály obklopené soustřednou vrstvou kostí uvnitř koster) ve zkamenělých kostech by byla také prvkem ve prospěch endotermického charakteru .
V roce 2006 studie odhadla, že teplota byla úměrná hmotnosti a rychlosti růstu, a to od 25 ° C u malých dinosaurů do 41 ° C u větších. Digitální model pro odhad tělesné teploty jako funkce velikosti a rychlosti růstu byl aplikován na osm druhů, od psittacosaura ( Psittacosaurus mongoliensis , 12 kg ) po apatosaura ( Apatosaurus excelsus , 26 000 kg ). Podle studie, vnitřní teplota Sauroposeidon Proteles se očekávalo, nejtěžší známé dinosaurů (60 tun), pro dosažení 48 ° C . Tento model, který má tendenci dokázat, že velké dinosaury byly zahřívány „setrvačnou homeotermií“, byl zpochybněn R. Eaglem a jeho kolegy. Ty odhalily tělesnou teplotu velkých jurských sauropodů, jako je Camarasaurus a Brachiosaurus , mezi 36 a 38 ° C , což odpovídá teplotě moderních savců.
V roce 2014 však nová srovnávací studie více než 400 vyhynulých a živých druhů dospěla k závěru, že dinosauři museli mít teplou krev, uvedl mezotherm . Studie z roku 2015 založená na vnitřní teplotě korelovala s chemickým složením fosilizovaných vajec a odhadovala teplotu sauropodů na přibližně 38 ° C oproti 32 ° C u oviraptoridů .
Mezi amniotes (samotných z reptiliomorphes ), dinosauři se objevil v super-pořadí z archosaurů , skupinu malých diapsidní koncem permu a zejména na počátku triasu , kvalifikovaných plazů .
Drastické vyhynutí pozdního permu - vyhynutí permu a triasu , asi před 251 miliony let, zničilo 80–96% mořských druhů a 70% rodin suchozemských obratlovců té doby., Což umožnilo skupinám zvířat nebo rostlin evolučním zářením, zejména amnioty , mezi nimiž najdeme plazy , předky dinosaurů a předky starověkých i současných savců. Mnoho geologických událostí je současných s touto krizí.
Malé diapsidy , tj. Jejichž lebka má dva páry foss za očními jamkami, mají před čelistí a příčnými nebo částečně vztyčenými končetinami předzubní kosti. Vydali se dobýt ekosystémy a rozcházejí se do tří hlavních rodin:
Analýza struktury pánve, zahrnující tři sudé kosti, ilion , pubis , ischium, umožňuje tyto rozdíly nalézt. Tak paleontolog Harry Govier Seeley založil v roce 1887 hlavní rozdíl mezi:
Cladogram pobočky Avemetatarsalia po Nesbittovi (2011) a Nesbittovi a kol. (2017):
Archosaurie |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
První dinosauři se objevili na počátku triasu asi před 245 miliony let, nebo podle posledních objevů před 250 miliony let; bylo jich však jen málo, ještě před vrcholem triasu asi před 232 miliony let, kdy jim expanze začala dávat ekologickou nadvládu.
Nejstarší fosilní stopy přisuzované dinosaurům pocházejí zhruba z doby před 248 miliony let a vztahují se k „malým, čtyřnohým plazům velikosti kočky, [které] zanechaly jejich stopy v jílu. Asi před 250 miliony let […]. Tyto kroky byly objeveny na jihozápadě Polska, v horách Svatého Kříže. […] Stopy […] zanechaly před 248 miliony let plazi rodu Prorotodactylus , čtyřnožci s pětiprstými nohami, jejichž tři střední prsty jsou nejsilněji vtištěny do půdy. Tyto stopy jsou blízko sebe a odlišují se od ostatních plazů ze skupiny krokodýlů a ještěrek. “
„Novější stopy […] objevené týmem Grzegorze Niedzwiedzkiho na varšavské univerzitě pocházejí z doby 246 milionů let. Větší - asi patnáct centimetrů - by je nechali dinosauři rodu Sphingopus , dvojnožky “.
Tyto stopy se pravděpodobně vracejí k úplně prvním druhům dinosaurů, které byly ještě před několika miliony let nediferencované mezi Ornithischianem a Saurischianem , tedy na konci permu .
Nejstarším fosilně známým dinosaurem je 243 milionů let starý Nyasasaurus , objevený v Tanzanii . Dále budou následovat fosilie masožravců ve věku 225 až 230 milionů let, Eoraptor a Herrerasaurus , objevené ve formaci Ischigualasto v Argentině. Oba již vykazují určitou specializaci, protože jsou saurischians , pocházející z rozdílů mezi ornithischianskými a saurischianskými dinosaury . Všimněte si, že všichni dinosauři mají homodontní zuby jako ostatní plazi. Herrerasaurus není jen saurischian, ale možná dokonce již prosazovaný teropod .
Dinosauři se začali rychle diverzifikovat již v Karnínu ( svrchním triasu ), asi před 232 miliony let, a ekologicky zvítězili z svrchního triasu , když nahradili rhynchosaury jako býložravce a archosaury. Bazály jako masožravce. Pro vysvětlení této radiační exploze bylo předloženo několik příčin . Podle prvního názoru byli dinosauři konkurenceschopnější než jiné druhy kvůli jejich vzpřímenému držení těla, dravým dovednostem a teplé krvi. V dalším vysvětlujícím modelu, který se nazývá „oportunistický“, by dinosaurům prospěla významná květinová změna, při které jehličnatá flóra nahradila flory, jimž dominuje kapradí dicroidium (in) , což by mělo za následek vyhynutí dříve dominantních býložravců. A konečně, podle nejnovějšího vysvětlení (2018) globální změna klimatu spojená s karnskou pluviální epizodou s přechodem ze suchého klimatu do vlhkého podnebí a návratem do suchého podnebí v krátkém intervalu podpořila rychlá diverzifikace dinosaurů.
Zmizení většiny druhů dinosaurů vedlo k mnoha teoriím, z nichž některé byly přitažlivé, jako je ničení dinosaurů mimozemšťany , a jiné pravděpodobnější a vědecky ověřitelné. Je však třeba poznamenat, že vyhynutí dinosaurů je sémantický problém: dinosauři nevyhynuli, protože stále existují ptáci .
Na druhé straně byla na konci křídy před 65 miliony let krize . I když to mělo průměrný dopad na biologickou rozmanitost obecně (srovnáme-li ji s permo - triasovou krizí nebo dokonce s krizí ordoviku ) a že zdecimovala hlavně mořské organismy, jako jsou foraminifera, a nikoli suchozemské organismy, jejichž relativní vyhynutí je mnohem nižší , stala se velmi slavnou díky přílišné medializaci dinosaurů.
Srovnání míry vyhynutí, taxonu podle taxonu, ukazuje, že některé ze současných subtypů dinosaurů byly vážně zasaženy (například plesiosaury a pterosaury ) a jiné mnohem méně (například krokodýly a chelonians ). Tato krize zničila nelidské dinosaury žijící v té době.
Nejpravděpodobnější příčiny vyvolané krizí KT jsou:
Tyto tři teorie jsou založeny na faktech a krize KT může být důsledkem blízké simultánnosti těchto tří událostí. Názory na relativní důležitost každého z nich se liší.
První fosilní pták , Archeopteryx , z pozdní jury, byl objeven v Bavorsku v roce 1861. Jeho silná podobnost s některými malými, masožravými bipedálními dinosaury, jako je například Compsognathus , okamžitě vedla k teorii, že ptáci pocházeli ze skupiny dinosaurů uvnitř Coelurosaurians .
Po celé století byla tato teorie velmi kontroverzní, dokonce odmítnutá. Ve skutečnosti mají ptáci klíční kosti , zatímco coelurosaurové nikoli.
Od 70. let 20. století však již byli objeveni coelurosauriani s klíčními kostmi (a dokonce i v méně odvozených skupinách) a teorie dinosaurů o původu ptáků se opět stala mainstreamem.
V letech 1990 bylo nalezeno mnoho fosilií pernatých dinosaurů , zejména v oblasti Liaoning v Číně a přispělo k reaktivaci této teorie. V některých případech se jedná o primitivní ptáky, v jiných o ptačí pírka nebo proto-pírky.
Interpretace těchto objevů spočívá v tom, že jeden nebo více druhů coelurosaurianských dinosaurů (dokonce i předchůdce samotných Coelurosaurians) vyvinul znak „pírko“, jak se zdá, aniž by jej používal k letu., A porodil docela mnoho druhů pernatých dinosauři. Jeden z těchto druhů pernatých dinosaurů by o miliony let později porodil předka společného všem ptákům.
V roce 2011 bylo v Kanadě nalezeno 11 peří dinosaurů, zbarvených (od hnědého po černé) v jantaru, které se datovaly před 78 až 79 miliony let (pozdní křída) s viditelnými ostny a ostny, podobně jako u „současných ptáků, s indikacemi o těsnost, které by mohly naznačovat, že jsou (v tomto případě) semi-vodní živočichy. Různé stopy naznačují, že peří dinosaurů bylo často zbarveno.
Ačkoli tato teorie, která z ptáků dělá podskupinu dinosaurů, je do značné míry dominantní, stále existují protestující seskupení pod zkratkou „ BAND “: Ptáci nejsou dinosauři .
Mnoho linií označovaných jako plazí žilo ve stejných geologických obdobích jako dinosauři a někdy byli v kinech nebo literatuře zaměňováni s dinosaury. Nejznámější jsou:
Žádná z těchto linií není vědecky klasifikována jako dinosaury.
Není to tak dávno Zařadili jsme mezi dinosaury: ichtyosaury , pliosaury , plesiosaury (tři skupiny vodních plazů) a pterosaury (létající plazy) které jsou dnes považovány za evoluční linie nezávislé na dinosaurech mezi plazy, kteří žili v druhohorách. Dinosauři byli nesmírně různorodá skupina zvířat; podle studie z roku 2006 bylo s jistotou popsáno 527 rodů dinosaurů a více než 1 844 rodů je ještě třeba klasifikovat. Někteří z nich byli býložravci, jiní masožravci. Někteří dinosauři byli dvounozí, jiní čtyřnohí a někteří, jako Ammosaurus a Iguanodon , mohli chodit také na dvou nebo čtyřech nohách.
Dinosauři jsou pojmenováni přesně podle jejich rodu a druhu . Tento druhový název je často uveden podle názvu místa svého objevu jako Iguanodo bernissartensis z názvu lokality Bernissart v Belgii, kde bylo objeveno stádo 31 iguanodonů, nebo Saltasaurus , dinosaurus řeky Salta. v Argentině . Anatomická zvláštnost může sloužit jako základ pro pojmenování druhu, jako je tomu v případě Triceratops , obličeje se třemi rohy. Nebo se používá jméno známého paleontologa, jako pro Othnielia jménem Othniel Charles Marsh . Se vzestupem paleontologie se názvy druhů stávají mezinárodními. Kořeny řecké a latinské jsou někdy nahrazeny čínských, mongolských nebo africké kořeny jako nqwebasaurus pocházející z Xhosa , jazykem Jižní Africe .
Na základě mezinárodního kódu zoologické nomenklatury můžeme rozpoznat od 630 do 650 rodů dinosaurů, které sdružují několik tisíc druhů dinosaurů (každý rok je popsáno asi třicet nových druhů). O něco více než polovina těchto druhů je zastoupena pouze jedním exemplářem (často neúplným) a méně než 20% druhů je známo více než pěti exempláři. Tato obecná tabulka poskytuje odkazy mezi hlavními skupinami dinosaurů. Vpravo najdete několik rodů, které ilustrují zobrazené řády a rodiny .
seznam dinosaurů . Linné klasifikace dinosaurůŘád Saurischia | Objednejte si Ornithischia |
---|---|
Rodina herrerasauridae Podřád Theropoda
Podřád Sauropodomorpha
|
Rodina heterodontosauridae Podřád Thyreophora
Bazální Neornithischia Podřád Cerapoda
Infraorder Ornithopoda
|
Mnoho muzeí hostí kostry nebo rekonstrukce dinosaurů. Zde je neúplný seznam nejdůležitějších muzeí pro některé země po celém světě:
V kryptozoologii jsou některé kryptidy prezentovány jako přežívající dinosaury, například Mokele-mbembe nebo Ngoubou , dvě kryptidy ze střední Afriky, které by byly sauropodem a ceratopsiánem . Drtivá většina paleontologů a zoologů však tuto hypotézu vyvrací, v neposlední řadě proto, že po vyhynutí K / T nebyly nalezeny žádné důkazy a nebyly nalezeny fosilie jiných než ptačích dinosaurů.